Méhmióma elleni készítmény kapott pozitív hatósági véleményt

Pozitív európai hatósági véleményt kapott a Richter Gedeon Nyrt. méhmióma elleni készítménye, mely várhatóan 2012 elején megkaphatja az európai uniós forgalomba hozatali engedélyt.

A gyógyszercég pénteken a Budapesti Értéktőzsde honlapján tette közzé, hogy a kizárólagos tulajdonában álló leányvállalata, a PregLem által kifejlesztett készítményre az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) pozitív véleményt adott ki és annak elfogadását ajánlotta a méhmióma enyhébb és súlyosabb tüneteinek műtét előtti kezelésére.

Ez is érdekelheti

poszméh

Ügyesebbek a méhkirálynők, mint ahogy ezt eddig hittük

vezető halálok

Ez a két betegség okozza a legtöbb ember halálát az EU-ban

rákterápia

„A rák ma már nem skarlátbetű” – a jövő terápiáját is bemutatták a Nemzeti Rákellenes Napon

mesterséges intelligencia

A tüdőrák kezelését is forradalmasíthatja az MI

Ha az Európai Bizottság elfogadja a javaslatot, a PregLem várhatóan 2012 elején kapja meg a gyógyszer összes európai uniós tagállamra érvényes forgalomba hozatali engedélyét.