A betegség kialakulásáért több gén mutációja felelős, aminek eredményeképpen csökken vagy károsodik a csontbontó sejtek száma, funkciója. Bár a csontsűrűség így fokozódik, illetve gyakran meg is vastagszanak a csontok, mégis törékenyebbé válnak, mint egészséges állapotban.
Az öröklődési folyamattól függően az oszteoszklerózis egy ritkább, de sokkal súlyosabb, valamint egy gyakoribb, enyhébb változatát különböztethetjük meg. A kezelés csupán a tünetek enyhítésére szolgál, a betegséget jelenleg nem tudják gyógyítani. Szövődményként csontvelő-elégtelenség, vérszegénység, lép- és májmegnagyobbodás, valamint látás- és hallászavar, agyidegbénulás egyaránt kialakulhat.
Ez is érdekelhet
Milyen tünetek hívhatják fel a figyelmet az oszteoszklerózisra? Milyenek az érintettek életkilátásai? Minderről bővebben olvashat Betegségek A-Z rovatunk legújabb leírásában ide kattintva .
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Legjobban: