Gyógyszerkereső

Tabletta analgetica FoNo VII. Parma

Kiszerelés: 10x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-9904/01

Tabletta analgetica FoNo VII. Parma

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Parma Produkt

Hatóanyag: metamizole sodium, coffein

ATC: Metamizole natrium, kombinációk, kivéve psycholepticumok

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Üzemi baleset jogcím:

Fogyasztói ár: 441 Ft *

Normatív támogatott ár: 331 Ft 

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer fájdalomcsillapító készítmény.
2. Tudnivalók a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma szedése előtt
Ne alkalmazza a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma egyéb összetevőjére,
- a gyomortartalom visszafolyása miatt kialakult nyelőcsőgyulladás (reflux özofágitisz) esetén,
- fehérvérsejtszám-csökkenés (granulocitopénia) fennállása esetén,
- ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-enzim-hiánya van,
- súlyos máj-, vese- és szívbetegségek esetén.
- terhessége utolsó három hónapjában van
A Tabletta analgetica FoNo VII. Parma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A készítmény alkalmazása fokozott figyelmet igényel, ha
- asztma bronhiále (tüdő-asztma) betegsége van,
- krónikus légúti fertőzésekben szenved,
- fájdalomcsillapító szerekkel és reuma elleni szerekkel szembeni ismert túlérzékenysége van,
- fehérvérsejtszám csökkenésének veszélye miatt a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
A készítmény 29,48 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni!
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is!
Fogamzásgátló szerek, fenobarbital, fenilbutazon jelenlétében a pirazolon származákok hatása gyengül.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Terhesség
A terhesség első három hónapjában történő metamizol alkalmazással kapcsolatos rendelkezésre álló adatok száma korlátozott, de nem mutatnak magzatkárosító hatást. Bizonyos esetekben, ha más kezelési lehetőség nincs, a metamizol egyszeri adagjainak alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében elfogadható lehet, a kezelőorvossal vagy gyógyszerésszel történt megbeszélés, és a metamizol kezelés előnyeinek és kockázatainak gondos mérlegelése után. Általánosságban azonban, a metamizol alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében nem ajánlott.
A terhesség harmadik trimeszterében tilos alkalmazni a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma-t, az anyai és a magzati szövődmények fokozott kockázata miatt (vérzés; a magzat egy fontos erének, az úgynevezett Botallo-vezetéknek a korai záródása, ami normálisan csak a születés után záródik be).
Szoptatás
A metamizol bomlástermékei jelentős mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe és a szoptatott csecsemőre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Ezért, a metamizol ismételt alkalmazását különösen
kerülni kell szoptatás alatt. A metamizol egyszeri alkalmazásakor javasolt az anyatej gyűjtése és kidobása az adagot követően 48 óráig.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem vizsgálták az ezekhez szükséges képességeket.
3. hogyan kell alkalmazni a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma-t?
Az adag a fájdalom vagy a láz súlyosságától, és a Tabletta Analgetica FoNo VII. Parma-ra adott, az egyéni érzékenységtől függő választól függ.
A fájdalom és a lázcsillapításhoz szükséges legkisebb adagot kell választani.
Felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb (több mint 53 kg testtömegű) serdülők számára az ajánlott egyszeri adag 1 tabletta (450 mg metamizol-nátrium), legfeljebb 2 tabletta (900 mg metamizol-nátrium), ami naponta legfeljebb 4-szer, 6-8 óránként ismételhető. A maximális napi adag 3600 mg (8 tablettának felel meg).
Az egyértelmű hatás 30-60 perccel a szájon át történő alkalmazás után várható.
ATabletta Analgetica FoNo VII. Parma nem alkalmazható 15 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Ezen gyógyszer egyéb gyógyszerformái és hatáserősségei elérhetőek kisebb gyermekeknek; kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Idősek és rossz általános egészségi állapotú/vesekárosodásban szenvedő betegek
Időseknél, legyengült betegeknél és csökkent veseműködésű betegeknél az adagot csökkenteni kell, mivel a metamizol bomlástermékeinek kiválasztódása meghosszabbodhat.
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek
Mivel a vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél a kiválasztás csökkent, a nagy adagok többszöri alkalmazását kerülni kell. Az adag módosítására csak rövid távú kezeléseknél nincs szükség. Hosszú távú kezelésre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok.
Ha az előírtnál több Tabletta analgetica FoNo VII.Parma-t alkalmazott
A készítmény túladagolása esetén átmeneti vizelet elválasztás csökkenése (oliguria), vesegyulladás bizonyos fajtája léphet fel.
Amennyiben túladagolásból eredő tüneteket észlel, azonnal forduljon orvoshoz!
Ha elfelejtette alkalmazni a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma-t
A soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha idő előtt abbahagyja a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma alkalmazását
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A készítmény a gyomor- és bélnyálkahártyát irritálhatja, hányinger, hasmenés jelentkezhet. Nagy dózisban szapora szívverés, szívműködési zavarok esetén korai szívösszehúzódás (extraszisztole) alakulhat ki. Csökkent májműködésnél a koffein felezési ideje megnyúlhat, ami mérgezést okozó felhalmozódáshoz (toxikus kumulációhoz) vezethet, központi idegrendszeri tünetek, remegés jelentkezhet. Esti bevétele az alvást zavarhatja. Kóros érzékenységi reakciók, mint granulocitaszám csökkenés, fehérvérsejtszám csökkenés, vérlemezkeszám csökkenés, vérszegénység bizonyos fajtája, ritkán bőr és nyálkahártya elváltozások (mérgezés okozta bőrbántalom, csalánkiütés) kialakulhatnak. Korábbi vesebetegség esetén átmeneti csökkent vizeletelválasztás (oliguria), vesegyulladás bizonyos fajtája léphet fel.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma-t tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, valamint a fólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma-t! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma?
- A készítmény hatóanyaga(i): 450 mg metamizol-nátrium, 50 mg koffein tablettánként.
- Egyéb összetevő(k): Magnézium-sztearát, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), talkum, kukoricakeményítő, povidon.
Milyen a Tabletta analgetica FoNo VII. Parma készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, kerek, lapos felületű, bemetszéssel rendelkező tabletta. Törési felülete fehér színű.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
10 db tabletta barna színű, PVC // Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár