Lupusz

Marisa Zeppieri-Caruana tinikorában kezdett el szépségversenyekre járni, néhányat meg is nyert. Az emberek azt mondogatták, mivel ilyen gyönyörű, biztosan nagyon jól is érzi magát. Pedig a lány valójában élete szinte minden egyes napján komoly fájdalmakkal, extrém fáradtsággal és egyéb tünetekkel küzd egy - ahogy ő nevezi - láthatatlan betegség, a lupusz miatt.

Ahhoz, hogy egy "külső szemlélő" is minél jobban megértsen, megismerjen egy adott betegséget, kiemelten fontos, hogy az érintettek megnyíljanak, és elmondják, milyen együtt élni az adott kórral. Egy külföldi oldal négy lupuszos nőt kérdezett a tapasztalataikról, érzéseikről - történetük pedig nem csak a sorstársaknak adhat sokat.

A szisztémás lupusz egy, az egész szervezetet érintő autoimmun betegség. A betegek jelentős hányada fényérzékeny, ezért az UV-sugarak sokuknál a tünetek súlyosbodását idézik elő.

A tudomány jelenlegi állása szerint gyógyíthatatlan ez a betegség, 60 éve nem is fejlesztettek ellene új gyógyszert. Most viszont egy új kezelés áttörést hozhat.

Immunrendszerünk küzdi le azokat a kórokozókat és egyéb káros dolgokat, amelyeknek nincs helyük a szervezetünkben. Néha azonban adódhatnak a működésével problémák, amelyek miatt az egészséges szöveteket is kórokozónak érzékeli.

Egy 2016-os felmérés szerint a megkérdezettek fele nem ismerte a lupusz tüneteit, harmada pedig azzal sem volt tisztában, hogy a lupusz egy betegség. A helyzet azóta sem változott jelentősen.