Harminckilenc anyánál összesen ötvenhárom gyermek fogant Belgiumban egy genetikai rendellenességet hordozó dán donor hímivarsejtjeiből – közölte a belga hírügynökség a szövetségi gyógyszer- és egészségügyi termékügynökség (FAGG) közleményére hivatkozva. A problémára csak később derült fény, több termékenységi klinika is súlyos hibákat követett el.
Genetikai rendellenesség egy spermadonornál
A szóban forgó donor sejtjeit a dán Cryos spermabank közvetítette, többségében belga termékenységi klinikák részére. A mintákat 24 országba szállították. Később azonban kiderült, hogy a férfi a COL3A1 gén egyik rendellenes variánsát hordozza. A genetikai eltérést két, a donor mintáiból született gyermeknél is azonosították. A donort ezt követően – idén júliusban – kizárták a további adományozásból.
A COL3A1 gén a III-as típusú kollagén termelődéséért felel, amely fontos szerepet játszik a bőr, az erek és több szerv szerkezeti stabilitásának fenntartásában. Egyes génváltozatai örökletes kötőszöveti betegségek kialakulásához vezethetnek, ezért jelentős kockázatot hordozhatnak az utódokra nézve. Az ügy ráirányítja a figyelmet a spermadonorok genetikai szűrésének fontosságára. Bár a donorokat rendszeresen vizsgálják, a genetikai tudomány fejlődésével egyre több olyan eltérés válik azonosíthatóvá, amelyek korábban nem voltak kimutathatók vagy ismert kockázatot jelentők.
Tavaly is volt egy hasonló eset
Ilyen eset nem most fordult elő először. Tavaly egy másik dán spermadonorról is kiderült, hogy örökletes daganatos betegségek kockázatát növelő genetikai elváltozást hordozott. Az eset nyomán Belgium tovább szigorította a termékenységi központok működésére vonatkozó szabályokat, hangsúlyozva a genetikai ellenőrzések és a donorok nyomon követésének szerepét a reprodukciós orvoslásban.
