A gyógyszer forgalomba hozatali engedélyéről az Európai Bizottság hozza majd meg a végső döntést. Ugyanakkor az EMA pozitív szakvéleménye fontos mérföldkő. A szakmai ajánlás alapjául két nagyobb klinikai kísérlet eredményei szolgáltak. Ezekben összesen 4740 túlsúllyal vagy elhízással élő felnőtt vett részt. A gyógyszer használata mellett átlagosan testsúlyuk 11 százalékától szabadultak meg – írja a Reuters hírügynökség.
Szájon át szedhető fogyasztószer: ebben más az orforglipron
Az orforglipron is az úgynevezett GLP-1-receptor-agonista típusú gyógyszerek családjába tartozik. Ezek közös jellemzője, hogy egy olyan tápcsatornai hormon hatását utánozzák, amely fokozza a hasnyálmirigy inzulinelválasztását, továbbá lassítja a gyomorürülést és csökkenti az étvágyat. Ez utóbbi hatásuk révén – az életmódváltás kiegészítéseként – hatékonyan segítik a testsúlycsökkentést, miközben a mellékhatásprofiljuk is igen kedvező. A GLP-1 típusú készítmények sokáig csak injekciós formában voltak alkalmazhatók.
Ugyanakkor az Európai Unióban idén július óta már engedélyezett a dán Novo Nordisk cég szemaglutid hatóanyagú tablettája, és hamarosan beléphet a piacra az amerikai Eli Lilly orforglipron hatóanyagú készítménye is. Ez utóbbi egyébként az Egyesült Államokban már április, az Egyesült Királyságban augusztus óta elérhető. Az orforglipron alkalmazása az Eli Lilly közlése szerint annyiban praktikusabb a konkurens készítménynél, hogy a nap bármely szakában bevehető, evésre vonatkozó korlátozás nélkül. A szemaglutidot ezzel szemben az alkalmazási ajánlása szerint reggel kell bevenni éhgyomorra, legfeljebb egy korty vízzel.
Kapcsolódó cikk
