A szóvivő elmondása szerint az orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására. Az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer (600 millió adag), a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződéseket. Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke múlt pénteken közölte: minden oltóanyagnak, amely az EU piacára kerül, előbb át kell esnie az EMA vizsgálatán.
Az orosz oltóanyagok kifejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI) hétfői tájékoztatása szerint már több mint másfél millió ember oltottak be az első orosz vakcinával az új típusú koronavírus ellen. Az országban december elején kezdődött a tömeges oltás az orosz kutatók által kifejlesztett Szputnyik V oltóanyaggal.
Francia vakcinagyártóval is megállapodhat az EU
A héten lezárulhatnak az Európai Bizottság tájékozódó megbeszélései a francia Valneva gyógyszergyártó céggel a koronavírus elleni potenciálisan hatékony vakcina felvásárlása kapcsán. Az egyeztetések végeztével el is indítják a beszerzési folyamatokat - jelentette be Sandra Gallina , a brüsszeli testület oltásforgalmazókkal folytatott tárgyalásainak vezetője az Európai Parlament által szervezett keddi meghallgatáson. Hozzátette, hogy a bizottság az amerikai Novavax oltóanyaggyártóval is várhatóan hamarosan megállapodást köt 200 millió dózis felvásárlására, miután december középen lezárta a beszerzésről szóló tárgyalásokat.
A meghallgatáson elhangzott továbbá, hogy az Európai Gyógyszerügynökség várhatóan január végén dönt a brit-svéd érdekeltségű AstraZeneca gyógyszervállalat által kifejlesztett oltóanyag forgalmazásra ajánlásáról. A bejelentést Ursula von der Leyen, a bizottság elnöke is megerősítette Twitter üzenetében. "Az EMA megvizsgálja az oltóanyag biztonságosságát és hatékonyságát, és amennyiben pozitív értékelést ad, a bizottság a lehető leggyorsabban engedélyezni fogja annak forgalomba hozatalát" - írta.
Gallina arról is beszélt, hogy az Európai Bizottság nem tenné kötelezővé a beoltást, de ennek eldöntése tagállami hatáskörbe tartozik. Hangsúlyozta, hogy a testület nyomon követi az oltóanyagok esetleges negatív mellékhatásaival kapcsolatos eseteket, annak ellenére, hogy a tudományos vizsgálatok szerint a vakcinák nagyon biztonságosak. "Eddig egy negatív reakciót kiváltó esetről kaptunk jelentést, de az elemzések kiderítették, hogy annak nem volt köze az oltóanyaghoz" - mondta. A bizottság munkatársa azt is közölte, hogy az oltóanyagok szállítása áprilistól kezdve felgyorsul, sokkal nagyobb mennyiség jut majd el a tagállamokba a második negyedévtől kezdve.
Miben különbözik egymástól a már Magyarországon is forgalomba hozott Pfizer/BioNTech és Moderna koronavírus elleni oltóanyaga? A témáról ide kattintva olvashat bővebben.
