A kínai CanSino Biologics vállalat egydózisos koronavírus elleni vakcinájának csökkentett adagja biztonságos immunválaszt váltott ki a 6-17 éves gyerekeknél egy kisebb vizsgálat eredményei szerint - közölte a Reuters hírügynökség. A kisebb vizsgálat ebben az esetben azt jelenti, hogy a tesztelés e fázisába mindössze 150 gyereket és 300 felnőttet vontak be.
A kutatók csökkentették az adenovírus-alapú vektorvakcina hatóanyagát, miután a teljes dózis beadását követően néhány résztvevőnél láz és fejfájás jelentkezett. A középfázisú vizsgálat lektorált eredményei arra utalnak, hogy a gyerekeknél az alacsonyabb dózis magasabb ellenanyagszintet váltott ki, mint a felnőtteknél alkalmazott dózis. Az is kiderült, hogy a gyerekeknél, akik a csökkentett dózist kapták, erősebb antitestválasz jött létre, mint azoknál a felnőtteknél, akik 56 nappal az első (és egyetlen) oltást követően megkapták az emlékeztető oltást is. Ezért a kutatók szerint mérlegelni kell, mennyit érdemes várni a két adag beadása között.
A CanSino Biologics kutatói és a kínai járványügyi hivatal azonban felhívták rá a figyelmet, hogy az ellenanyagszintre vonatkozó mérések azt nem mutatták meg, hogy a vakcina milyen mértékben nyújthat védelmet a COVID-19 okozta megbetegedés ellen.
Ráadásul, ahogy arról a Reuters is beszámolt, a CanSino emlékeztető oltása javította ugyan az antitestválaszt a vizsgálatokban résztvevő, különböző korcsoportokba tartozó résztvevőknél - különösen az idősebb felnőtteknél -, a sejtes immunválaszt azonban nem fokozta.
Kínában már olthatnák a fiatalabb gyerekeket is
A CanSino oltóanyagának használatát még nem engedélyezték gyermekek számára, ehhez további klinikai vizsgálatokra van szükség. Ugyanakkor három koronavírus elleni vakcinát már jóváhagytak Kínában a 3 évesnél idősebb gyerekek számára. A Magyarországon is engedélyezett és alkalmazott Sinopharm-vakcinát , a szintén kínai fejlesztésű Sinovac oltóanyagát, és egy másik Sinopharm-vakcinát. A 12 éven aluliak oltását viszont egyelőre még nem kezdték el.
Mennyire hatékony a CanSino oltóanyaga?
Az AD5-nCOV, hivatalos néven Convidecia egy csimpánz adenovírust használó vektorvakcina. A késői stádiumú klinikai vizsgálatok és gyakorlatban tapasztalt esetek alapján egyetlen dózisa 65,7 százalékos hatékonysággal előzi meg a mérsékelt tünetek kialakulását és 91 százalékos hatékonysággal a súlyos megbetegedést. (A Johnson&Johnson szintén egydózisos oltóanyagához hasonlóan.) Az Egészségügyi Világszervezet még nem hagyta jóvá sürgősségi felhasználását, de az értékelése zajlik.
Jelenleg számos ázsiai és latin-amerikai országban oltanak vele, Magyarországon is engedélyezték sürgősségi felhasználását, a választható oltások közé azonban mégsem került be.
