A klinikai vizsgálatban harminc, 2 és 7 éves kor közötti beteg gyermek vesz részt, akik a készítményt infúzió formájában kapják. A vérmintát közvetlenül szülést követően vették le, és az Egyesült Államok legnagyobb őssejtbankjában tárolták.
A Sutter Idegtudományi Intézet (Sacramento, Kalifornia) munkatársai placebo kontrollt is szeretnének, és a két csoport nyelvi készségeinek és viselkedésének változásain keresztül vonnák le a hatékonyságot illető következtetést.
Dr. Michael Chez a vizsgálatba csupán olyan betegeket kíván bevonni, akik hátterében nincs olyan genetikai elváltozás vagy agysérülés, mely autizmushoz vezet. A 13 hónapos tanulmány során a gyermekek két alkalommal részesülnek a kezelésből, az első mérési végpontnak a hatodik hónapot szánják, de a betegek szoros utánkövetése várható. A nyelvi és viselkedési készségek mérése mellett az orvosok számítanak a szülők segítségére is, hogy mennyiben tapasztaltak változást gyermeküknél.
Az Amerikai Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ (CDC) statisztikái szerint 88-ből egy gyermeknél diagnosztizálják a betegséget, a fiúknál ötször gyakoribb az előfordulás.
