A színtévesztés legismertebb formája a vörös és zöld árnyalatok megkülönböztetésének zavara, de léteznek ritkább típusai is. Bár sokan csak enyhe eltérésként élik meg, az állapot a mindennapok számos területén – például vezetésnél, tanulásnál vagy munkavégzésnél – is nehézséget okozhat – írta meg a Live Science.
A színtévesztés okai
A színlátást a szem ideghártyájában található csapsejtek biztosítják. Ezekből három típus létezik: a vörösre, a zöldre és a kékre érzékeny receptorok. Ha ezek közül valamelyik hiányzik, vagy nem működik megfelelően, színtévesztés alakulhat ki. A leggyakoribb forma a vörös-zöld színtévesztés, amikor az érintettek nehezen különböztetik meg ezt a két színt vagy azok árnyalatait. Ritkábban előfordulhat kék-sárga színtévesztés, a teljes színvakság pedig rendkívül ritka állapot.
Főként a férfiakat érinti – itt a magyarázat
A jelenség genetikai oka az X-kromoszómában keresendő, a színlátásért felelős gének ugyanis ezen a kromoszómán találhatók. A férfiak egy X- és egy Y-kromoszómával rendelkeznek, így ha az egyetlen X-kromoszómájukon hibás gén található, esetükben nagy eséllyel kialakul a probléma. A nőknél ezzel szemben két X-kromoszóma van jelen, ezért ha az egyik hibás is, a másik gyakran képes ellensúlyozni a zavart.
Nem csak öröklött probléma lehet
Bár a színvakság legtöbbször genetikai eredetű, bizonyos betegségek később is kiválthatják. Ilyen lehet például:
- a glaukóma,
- a szürke hályog,
- a látóideg gyulladása.
A génterápia hozhat áttörést
Jelenleg nincs széles körben elérhető gyógymód a színtévesztésre és a színvakságra, de a kutatók már dolgoznak lehetséges megoldásokon. Kísérleti génterápiák során olyan vírusokat használnak, amelyek működő géneket juttatnak a szembe, ezzel próbálva helyreállítani a normális színlátást. Az első eredmények bíztatók: állatkísérletekben már sikerült visszaadni a teljes színlátást, és jelenleg embereken is folynak a vizsgálatok.