Komoly előrelépés a rák felismerésében

A megoldásnak köszönhetően a jövőben az orvosoknak sokkal kevesebb variánst kell ellenőrizniük és megnő majd azoknak a pácienseknek a száma, akiket helyesen diagnosztizálnak. A Western University csapata által kidolgozott eljárás olyan génvariánsokat is kimutat, amelyeket a hagyományos genetikai vizsgálatok nem ismernek fel.

A tesztek során 102 olyan nőt vizsgáltak, akiknek a családjában már előfordult valamelyik betegség, így potenciálisan veszélyeztetettek voltak. Mindemellett 287 olyan alany is részt vett a kísérletben, akiknél nem volt kimutatható mutáció.

Egyes génmutációk kimutathatják, gyermekünk rákos lesz-e Az eredmények alapján megállapították, hogy azoknál a nőknél, akiknél a BRCA1 illetve a BRCA2 gén valamilyen abnormalitást matatott, lényegesen nagyobb volt az esély a betegség kialakulására. A vizsgálati módszernek köszönhetően a jövőben az orvosok egy ilyen vizsgálat után pontosabb terápiát dolgozhatnak ki, és a családtagokat is hatékonyabban meg tudják vizsgálni.

Egy új algoritmus több száz betegséget képes megkülönböztetni; ezzel segíti az orvosokat a rák helyes diagnózisának mielőbbi felállításában, és a leghatásosabb kezelések megtalálásában. Részletek! A tesztek során a 102 résztvevőnél 15 311 variánst fedeztek fel, amelyeket tanulmányozva megállapították, hogy közülük maximum melyik három kíván nagyobb figyelmet. "Amikor egy olyan nő, akinek a családjában már előfordult a mell- vagy méhrák , felkeresi orvosát, azt szeretné tudni, hogy nála is jelen van-e a veszélyes mutáció" - mondta a csapatot vezető Peter Rogen, aki szerint eljárásukkal erre a kérdésre könnyen meg tudják adnia a választ. Forrás: eurekalert.org