Fibrodiszplázia
Ez a ritka és komoly genetikai betegség egyelőre gyógyíthatatlan. Hatására az izmok körüli kötőszövetek egy hibás gén miatt gyakorlatilag csonttá kövülnek, így a beteg testrészei mozdulatlanná válnak. Éppen emiatt kőember-szindrómaként is ismert.
Ehlers-Danlos-szindróma
A kötőszövetek ritka betegsége, amely miatt az ízületek szokatlanul hajlékonnyá, a bőr pedig nagyon nyúlékonnyá válik, egyben a szövetek is igen sérülékenyek lesznek. A tünetegyüttes nem gyógyítható, bár a betegséggel kapcsolatos sérülések kezelhetőek, nagyon fontos ugyanakkor, hogy az érintettek minden óvintézkedést megtegyenek a sérülések elkerülése érdekében. A számos lehetséges szövődmény ellenére a betegek várható élettartama általában nem tér el az átlagostól.
Encephalitis letargica
Az agyvelőgyulladás nem tipikus formája, amely nagyon ritka. Akut esetben a beteg félig öntudatlan, szoborszerű állapotba kerül, nem mozog és nem beszél. Közvetlen gyógymód nincs, a beteg vagy magától meggyógyul, vagy akár évtizedeken át is ebben az állapotban maradhat.
Xeroderma
Holdfénybetegségként is ismert, ritka, recesszív öröklődésű genetikai betegség, amely a bőr ultraviola sugarakkal szembeni túlérzékenységét jelenti. Az érintetteknek kerülniük kell a napfényt, ezért csak éjszaka tartózkodhatnak a szabadban. Bőrük rendkívül érzékeny, száraz, és nyálkahártyájuk is könnyen károsodik.
Idegen akcentus szindróma
Szintén ritka betegség. Jellemző tünete, hogy a páciens ugyan az anyanyelvén, de teljesen idegen kiejtéssel kezd el beszélni. Kialakulásának oka a fejet, illetve az agyat ért trauma, sérülés lehet. A váratlanul jelentkező akcentus többnyire nincs összefüggésben azzal, hogy milyen idegen nyelven beszél eredetileg a páciens. Lehet időleges, de állandó is, hatásos kezelési módja egyelőre nem ismert.
Forrás: brightside.me
