Egy DNS-vizsgálat segíthet a véralvadásgátlóként széles körben alkalmazott warfarin legalacsonyabb hatékony dózisának meghatározásában, így elkerülhetők lesznek a mellékhatások, ígéri egy amerikai kutatás.
A gyógyszert sokféle állapotban adják,
A New England Journal of Medicine folyóirat február 19-i számában megjelent tanulmányban olyan embereket vizsgáltak, akik különböző okok miatt warfarint szedtek és akiknél a dózist már beállították tapasztalati alapon. Továbbá két gént vettek nagyító alá: a CYP2C9-et, amely a máj warfarinaktiválására és -kiválasztására hat, valamint a VKORC1-et, amely a véralvadáshoz nélkülözhetetlen K-vitamint aktiválja. Ezek alapján felállítottak egy algoritmust, amely több, mint négyezer embernél határozta meg a warfarin ideális adagolását.
"A warfarin terápiás sávja nagyon szűk" - magyarázta Teri Klein, a Stanford Egyetem vezető genetikai kutatója, a tanulmány társszerzője. "A túladagolás vérzéseket, az aluladagolás trombózist okozhat. Ha a klinikai és demográfiai információkkal együtt a genotípust is figyelembe vesszük, már az ideális dózissal kezdhetünk és kivédhetjük az esetleges mellékhatásokat." Dr. Russ Altman, a Stanford orvos-mérnök és genetika professzora, a tanulmány másik szerzője szerint nincs már messze az az idő, amikor a gének segítségével szabják az orvosok személyre a gyógyszeres kezeléseket.
Dr. Richard C. Becker, a Duke Egyetem Orvosi Karának kardiológia és hematológia professzora szerint a XXI. században valósággá válhat a genetika segítségével személyre szabott kezelés, ám addig még sok vizsgálatra van szükség.
Animáció: HáziPatika.com
