Napjainkban világszerte óriási kereslet mutatkozik az úgynevezett GLP-1-recepter-agonista gyógyszerek. Mint azt megírtuk, ezek a fogyást elősegítő készítmények olyan hormonális folyamatokat indítanak be a szervezetben, amelyek révén csökkentik az étvágyat. Ilyen módon jelentős támogatást nyújtanak a fogyókúrás célzatú életmódváltáshoz, és az érintettek hatékonyabban tudnak megszabadulni súlyfeleslegüktől. A gyógyszercsoport egészen más megvilágításba helyezi az elhízás mint krónikus betegség kezelését, és az emberek után immár a házikedvencként tartott macskáknál is bevetnék.
Fogyasztószer macskáknak
Egyesült államokbeli felmérések szerint a házi macskák több mint fele súlyproblémákkal küzd, így nem meglepő, hogy ezen a területen is felmerül a GLP-1 típusú gyógyszerek alkalmazása – írja az InfoRádió. Olyannyira, hogy a San Franciscó-i székhelyű Okava Pharmaceuticals máris bejelentette, hogy elindult az első klinikai vizsgálat egy kifejezetten macskák számára kifejlesztett szerrel. A cég az általa kifejlesztett exenatid hatóanyagot teszteli, amely kisebb kísérletekben már képes volt fogyást előidézni egészséges cicáknál.
A cég egy exenatid nevű hatóanyagot tartalmazó implantátumot fejlesztett ki, amely egy kisebb, kísérleti vizsgálatban már egészséges macskáknál is fogyást eredményezett. Komoly újítás, hogy míg az emberi használatra szánt készítményeket hetente adott injekciók formájában lehet alkalmazni, addig a macskáknak kifejlesztett gyógyszert eltérő módon kell beadni. Egészen pontosan injekcióval lehet beültetni egy kapszulát a szervezetükbe, amelyből aztán akár fél éven keresztül fokozatosan, megfelelő dózisokban szabadul fel a hatóanyag-tartalom.
A MEOW-1 névre keresztül kísérleti programba első körben 50 macskát terveznek bevonni. Az állatok kétharmada kapná meg a gyógyszert, míg a fennmaradó egyharmada placebót. Az első három hónap után a gazdik maguk dönthetnek majd arról, hogy szeretnék-e, ha kedvencünk továbbra is részt venne a kísérletben. Michael Klotsman, az Okava alapító-vezérigazgatója úgy számol, hogy kedvező eredmények esetén jövő nyáron már egy nagyobb létszámú klinikai vizsgálatot is elindíthatnak, az követően pedig benyújthatják forgalmazási engedély iránti kérelmüket az amerikai gyógyszerhatósághoz (FDA).
