Az Európai Unió (EU) gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség közlése szerint az új koronavírus -gyógyszer, a molnupiravir folyamatos felülvizsgálata (rolling review) még folyamatban van. Ennek ellenére Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) várhatóan a lehető legrövidebb időn belül uniós szintű ajánlásokat fog megfogalmazni annak érdekében, hogy a nemzeti hatóságok mielőbb dönthessenek a gyógyszer lehetséges korai, esetleges vészhelyzeti alkalmazásával kapcsolatban.
"Az EMA felülvizsgálja a molnupiravir (más néven MK 4482 vagy Lagevrio) használatára vonatkozóan rendelkezésre álló adatokat, hogy támogassa azokat a nemzeti hatóságokat, amelyek ezek birtokában már az engedélyezés előtt határozhatnak a gyógyszer koronavírus elleni alkalmazásáról" - fogalmazott a közlemény.
Ennyire hatékony a szer
A Merck and Co gyógyszeripari óriásvállalat a múlt hónap elején jelentette, hogy molnupiravir nevű gyógyszere felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát a koronavírusos pácienseknél. A Merck jelenleg azt kutatja, hogy a molnupiravirt lehet-e a vírus terjedésének megelőzésére is használni olyan háztartásokban, amelyeknek egyik tagja már fertőzött. A cég jövő tavaszra várja az ezzel kapcsolatos kutatások eredményét.
Súlyos betegeknél nem hatásos
A gyártó egyébként október 25-én fordult az Európai Gyógyszerügynökséghez, hogy uniós engedélyt kérjen új gyógyszerének bevezetéséhez. A szert az enyhe és a közepesen súlyos állapotban lévő COVID-19 -es páciensek kezelésére alkalmaznák.
A Pifzer is jó hírt közölt szájon át szedhető COVID-gyógyszeréről .
