Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség jelenleg azt vizsgálja, hogy a baricitinib hatóanyagú gyógyszer alkalmazható-e a 10 évesnél idősebb, kórházi kezelésre szoruló COVID-19 -es betegek kezelésére. Ez a készítmény csökkenti az immunrendszer aktivitását, és jelenleg a mérsékelt vagy súlyos reumás ízületi gyulladásban, illetve az atópiás dermatitiszben (ekcéma) szenvedő felnőttek kezelésére használják.
Így hat ez a gyógyszer
A baricitinib blokkolja a Janus-kináz nevű enzimek működését, amelyek fontos szerepet játszanak a gyulladáshoz vezető immunfolyamatokban. A feltételezés szerint ez a hatóanyag a súlyos koronavírus-fertőzéssel járó gyulladások és szövetkárosodások csökkentéséhez is hozzájárulhat.
Június végéig döntenek
Ez a gyógyszer tehát új reményt adhat az új típusú koronavírus okozta betegségben szenvedőknek. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) gyorsított eljárás keretében végez értékelést a gyógyszert forgalmazó vállalat által benyújtott adatokról. Véleményüket várhatóan június végéig teszi közzé.
COVID-oltás: mennyit ér az első dózis? A válaszért olvassa el korábbi cikkünket!
