A legújabb, biológiai készítmények és a hagyományos terápiák mellett a pszoriázisos betegeknek az is hatalmas segítség lehet, ha találnak olyan közösséget, klubot, ahol hasonló problémákkal küzdőket ismerhetnek meg. A Magyar Dermatológiai Társulat szerint a betegek életét nagymértékben javíthatja az összefogás. A tapasztalatcsere mellett a Társulat egy olyan civil szervezet létrehozását is szorgalmazza, melynek a segítségével a pikkelysömörös betegek hatékonyabban állhatnak ki az érdekeikért, és azzal nemcsak a társaikkal, de a szakemberekkel való együttműködés is javulhatna.
A Magyar Dermatológiai Társulat vezetői szerint a tájékozatlanság, a tudatlanság és az ezekből fakadó téves ítéletek komoly pszichés megterhelést rónak a betegekre.
„A betegség terjedése, romlása korai diagnózissal és kezeléssel megállítható, javítva ezzel az érintettek aktív társadalmi szerepeinek megőrzését. Ehhez azonban feltétlenül szükséges a megfelelő tájékoztatás, az orvos-beteg együttműködés, az aktív információáramlás, valamint a nemzetközi eredmények integrálása a magyar gyakorlatba” - fűzte hozzá dr. Kemény Lajos, az Magyar Dermatológiai Társulat elnöke. „Nagyon fontos, hogy tudatosítsuk, a pikkelysömör a szervezet egészét érintő betegség, nem pedig kozmetikai rendellenesség. Ráadásul, egyáltalán nem fertőző!”
A világon ma mintegy 125 millióan, Magyarországon 140-200 ezren szenvednek pikkelysömörben, ebben a genetikai hátterű krónikus bőrbetegségben. A betegség hátterében az immunrendszer zavarai állnak. A bőrt elcsúfító, száraz, gyulladt, pikkelyesen hámló foltok nemcsak az önértékelésre, hanem a társadalmi megítélésre is negatívan hatnak, ezért a pszoriázistól szenvedő betegek között sok a depressziós.
A betegség kezelése elsősorban a tünetek mérséklésére, a gyulladásos folyamatok enyhítésére irányul. A hagyományos, helyi kezelés és a gyógyszeres ellátás mellett fényterápia és a legmodernebb biológiai készítmények is enyhíthetik a pikkelysömörtől szenvedők problémáit.
