Génhiba

Az orvostudomány fejlődésével egyre több új terápiás út nyílik, amely új reményt adhat a rákos betegeknek. Ezek közül például az egyik - elmúlt időszakban legjelentősebb eredménnyel alkalmazott - irányvonal olyan molekuláris vizsgálatokra épül, amikkel időben felismerhető a rákos sejtek elváltozása és ez által egy sokkal hatékonyabb, célzott terápia válik lehetővé.

Állandóan azt halljuk, hogy a melyik dolog, környezetei tényező, adottság vagy az életmód mennyivel növeli egyes rákok kockázatát. Esettanulmányokon keresztül bemutatjuk, hogy a nehezen kézzelfogható mutatók mit jelentenek a gyakorlatban. Petefészekrák kockázatelemzés, 3. rész.

Minden daganat génhiba eredménye. Ha ismerjük a hibás gént, akkor innovatív vagy okosgyógyszerrel lehetővé válik célzottan, a gén hibás információtermelését - osztódj és szaporodj! - blokkolni, aminek következtében visszahúzódik vagy teljesen megsemmisül a daganat. A kemoterápiát hamarosan kiváltó, igen biztató eredményeket felmutató kezelés, a célzott vagy személyre szabott daganatterápia óriási áttörés előtt áll.

Egy speciális gént elnyomva, a hiperaktivitáshoz hasonló állapotot hoztak létre egerekben dán tudósok. A kísérlet nyomán a mentális zavar kezelése is hatékonyabbá válhat.

Férfiaknál nem növeli a kór megjelenését, ha csak "egyszer" fordul elő náluk az "Alzheimer-gén" veszélyes változata. A nőknél igen. Ha azonban a 19-es kromoszóma adott szakaszán mindkét variáció a veszélyes fajtából kerül ki, akkor bárkiről van szó, nagyon megnő az esélye az Alzheimerre.

Sikerült azonosítani egy olyan géncsoportot, amely az emberi táplálkozási szokásokhoz kötődik. A friss tanulmány szerint a génmutációk befolyásolhatják, mennyire vagyunk képesek az adott diétához alkalmazkodni. Egy egyszerű vérvétel rávilágíthat, kinél melyik fogyókúra működik.