Új terápiás lehetőséghez juthatnak az emlőrákban szenvedő európai nőbetegek.
Az Európai Bizottság is megerősítette az érújdonképződést-gátló célzott, biológiai terápia törzskönyvét a kapecitabinnal kombinált alkalmazásával az áttétes emlőrák elsővonalbeli kezelésében, amelyet azoknak a nőknek ajánlanak, akiknél más kemoterápiás kezelési lehetőségek - mint a taxánok és az anthracyclinek - nem bizonyultak megfelelőnek.
Az eddigi EU törzskönyv a metasztatikus emlőrák kezelésében alkalmazott célzott biológiai terápia paclitaxel kombinációban történő alkalmazását tette lehetővé, azonban a taxán-alapú terápia nem mindenkinek megfelelő. A RIBBON-1 vizsgálat eredményei lehetővé tették, hogy az érújdonképződést-gátló kezelés kapecitabinnal történő kombinációjával ezek a nőbetegek új, elsővonalbeli kezelési lehetőséghez juthatnak.
A vizsgálatból eredményei hatékonyan támasztják alá a most napvilágot látott döntést hiszen:
- 45 százalékkal nőtt a betegség rosszabbodása nélküli túlélés a csak kapecitabinnal kezelt betegekhez képest,
- a betegség rosszabbodása nélkül eltelt időszak átlaga 8,6 hónap volt szemben a csak kapecitabinnal kezelt betegeknél mért 5,7 hónappal (medián érték!),
- a vizsgálatban résztvevő nőbetegek 35,4 százaléka tapasztalta a tumor jelentős zsugorodását, miközben a csak kapecitabinnal kezelt betegeknél ugyanez az arány 23,6 százalék volt (medián érték).
Az Európai Bizottság támogató döntéseinek köszönhetően így számos európai országban bővülhet a HER2 negatív emlőrákos betegek egy csoportja számára a választható terápiák köre, így lehetőség nyílhat a betegek számára legmegfelelőbb terápia kiválasztására.
