Új remények mellrák, veserák és hematológiai daganatos betegségek kezelésére

Mellrák, veserák és vérképzőszervei rák elleni gyógyszerekkel kapcsolatos biztató hírekről számolt be dr. Maráz Anikó, a SZTE Onkológiai Klinika orvosa, és dr. Bátai Árpád, az egyesített Szent István és Szent László Kórház hematológiai és őssejttranszplantációs osztályának orvosa.

EmlőrákAz emlőrák okait nem ismerik, mindazonáltal több olyan faktort ismernek: rizikófaktornak minősül az életkor, a családi halmozódás és számos, a belső elválasztású mirigyek funkciójával kapcsolatos faktor is (például a korai menstruáció, a késői menopauza, az idősebb életkor az első terhesség idején). Bizonyos genetikai tényezők, az alkoholfogyasztás és egyéb faktorok is befolyásolják a kockázatot.

A daganatos betegségek kezelése terén új fejlesztést jelentenek azok a gyógyszerek, amelyek képesek gátolni bizonyos daganatos sejtekben túltermelődő kétféle receptor működését. Ezek az úgynevezett kettős inhibitorok elég kisméretűek ahhoz, hogy be tudjanak hatolni a daganatos sejtbe, és kölcsönhatásba lépjenek a sejt belsejében lévő receptorokkal, ezenkívül a kemoterápiás szerekkel is kombinálhatók.

Napjainkban Magyarországon évente több mint 2300 nő hal bele a mellrákba. A leginkább érintett korosztály a 45-65 éves nők közül kerül ki, de egyre gyakrabban fordul elő a fiatalok körében is a rettegett kór. Európában évente 360 ezer új esetet regisztrálnak!A hatóanyag használatával jelentősen (átlagosan 5 hónappal) később következett be az állapotromlásig eltelt idő. Jelentősen nőtt azok száma, akiknél visszavonult a daganat vagy kisebbedett, illetve feljegyeztek 6 hónapos stagnálást is.

A szájon át szedhető gyógyszer mellékhatásai is jól tolerálhatóak voltak - a klinikai kísérletben, ugyanis a gyógyszer még nincs forgalomban.

Évente hazánkban mintegy 2.300-2.400 esetben diagnosztizálnak veserákot, ebből körülbelül 700 távoli áttéteket okoz.

A férfiak körében 2-3-szor gyakoribb az előfordulása, mint a nőkben. Ezen daganatos megbetegedések kezelésében az utóbbi 3-4 évben nagyszerű eredményeket értek el, jelenleg több új gyógyszer is a rendelkezésre áll a kezelésekhez.

Az új gyógyszer a sejten belül hatva gátolja azokat a jelátviteli mechanizmusokat, melyek a sejtet differenciálódásra, növekedésre, további érképző faktorok képzésére, a programozott sejthalál akadályozására serkentik. A regisztrációs vizsgálatban ez a gyógyszer átlagosan 5 hónappal hosszabbította meg az elsődleges végpontként kitűzött progressziómentes túlélést a kontroll kar placebójához képest. A kezelés jól tolerálható, a mellékhatások kezelhetőek.

Jelenleg világszerte, így hazánkban is számos klinikai vizsgálat folyik a gyógyszerrel különböző típusú tumorokban.

A hematológia területén is rendkívül fontos az új, innovatív gyógyszerek megjelenése, melyek hatásmechanizmusa különbözik az eddigi gyógyszerektől, és ezzel hatékony terápiás lehetőséget adnak olyan betegek számára, akiknek már előrehaladott stádiumban lévő betegségükre nincs jóváhagyott, standard kezelési lehetőség.

A kutatók nagy reményeket fűznek ahhoz a hatóanyaghoz, amely sejtpusztulást okoz, aktiválja az ölősejteket és programozott sejthalált indít el a daganatos sejtben.

Animáció: HáziPatika.com