Az 1962-ben alakult, jelenleg HUN-REN-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport néven működő csapat munkáját mostanában nagy nemzetközi figyelem övezi. Az Eötvös Loránd Tudományegyetem szakértői ugyanis komoly előrelépéseket értek el a hatékonyabb és biztonságosabb rákterápiák kifejlesztésében.
Új rákgyógyszert fejlesztenek magyar kutatók
A jelenleg is zajló innovatív fejlesztések középpontjában olyan peptidalapú gyógyszerjelöltek állnak, amelyek képesek a hatóanyagot szelektíven a daganatsejtekbe juttatni, miközben megkímélik az egészséges szöveteket. Ez ezért számít nagy előrelépésnek, mert a hagyományos, jelenleg is széles körben használt kemoterápiák egyik legnagyobb kihívása éppen az, hogy a gyógyszerek nem kizárólag a tumorsejteket támadják, hanem az egészséges sejteket is tizedelik, emiatt pedig súlyos mellékhatások léphetnek fel. „A célzott megközelítés ezt a problémát igyekszik feloldani” – emelték ki lapunkhoz eljuttatott közleményükben az ELTE képviselői.
A legnagyobb érdeklődés most a LiPyDau nevű gyógyszerjelöltet övezi, amely az állatkísérletekben több daganattípus esetén is jelentős tumorméret-csökkenést, sőt egyes esetekben teljes visszafejlődést eredményezett. Az új készítmény a jelenleg alkalmazott klinikai származékoknál nagyságrendekkel hatékonyabbnak bizonyult, miközben a toxikus mellékhatások csökkenthetők” – írták.
A jövő célzott rákterápiás módszerei
A szakértők emellett több más, forradalmi megközelítésű fejlesztésük sikereit és ígéretes eredményeit is kiemelték. Az ELTE kutatásai ráadásul nemcsak az új rákterápiák kifejlesztéséhez, hanem a jövő kutatóinak felkészítéséhez is hozzájárulnak – mondta el a kutatócsoport vezetője, dr. Mező Gábor Miklós. A jövő célzott rákterápiás módszereiről az ELTE szakértői egy tudománykommunikációs videót is készítettek.
Kiemelt képünk illusztráció, forrása: Getty Images
