A vérzékenységnek több típusa is van, a két legismertebb az A-hemofília és a B-hemofília. Hazánkban nagyjából 3000-en szenvednek a kórtól, ebből több mint 800-an A-hemofíliás, majd 200-an pedig B-hemofíliás betegek. A nemzetközi kutatásoknak hála a B-hemofíliában szenvedő betegek élete hamarosan fordulatot vehet. A betegség kezelésében a génterápia jelentheti az áttörést.
Jelentősen javulhat a kezelések hatékonysága
A B-hemofília egy ritka, de súlyos vérképzőszervi rendellenesség, amelynek lényege, hogy az úgynevezett IX-es véralvadási faktor szintje a normális mennyiségnek csupán 1-5 százaléka, emiatt a szervezet különböző helyein különböző súlyosságú vérzések lépnek fel.
Hosszú évek kutatómunkáinak és a génterápiának köszönhetően öt éven belül jelentősen javulhat a B-hemofília kezelésének hatékonysága. A génterápia ugyanis a genetikai betegségek közvetlen okainak kijavítására ad lehetőséget, magyarán a B-hemofília esetén a szervezetbe juttatott helyes faktorral kijavítható lesz az abnormálisan működő gén.
A betegség soha nem pihen, így az orvoslás sem maradhat tétlen. A betegség mindenkitől kitartó küzdelmet követel meg, de hinni kell abban: van tovább! A tudomány segít a harcban.
