Az a kézi készülék, mely előre jelezheti, hogy miként reagálna a beteg a gyógyszerre egy lépéssel közelebb került ahhoz, hogy piacra kerüljön, egy új társulásnak köszönhetően.
Az Imperial College London és a DNA Electronics kifejlesztette a prototípusát annak a készüléknek, mely felméri, hogy a beteg genetikusan nem kódolt-e arra, hogy kijöjjenek rajta a gyógyszer mellékhatásai. Most végzik a hatékonysággal kapcsolatos kísérleteket, a Pfizer nevű céggel létesített együttműködésnek köszönhetően.
Az NHS évente 460 millió fontért kezeli azt a 250 000 beteget, akik a felírt gyógyszer mellékhatásai miatt kerülnek kórházba. A reakciók igen változatosak lehetnek a szédüléstől és hányingertől kezdve a szívműködés zavaráig és az eszméletvesztésig. Egy olyan vizsgálati módszer segítségével, mely kiszűri, kik reagálhatnak rosszul például az antidepresszánsokra, az orvosok személyre szabhatják az adagokat.
A kísérleti szakaszban levő készülék neve az Egyszeres Nukleotid Polimorfizmus Doctor (SNP Dr.). Ez egy hordozható műszer, mely gyorsan és pontosan deríti fel egy bizonyos DNS lánc jelenlétét, mely utal arra, miként fog szervezetünk reagálni egy bizonyos gyógyszerre. Az SNP Dr. a DNS Egyszeres Nukleotid Polimorfizmusának (SNP) genetikai variációit elemzi. Az SNP az emberi DNS része, emiatt reagálunk különbözőképpen a betegségekre, baktériumokra, vírusokra, mérgekre és gyógyszerekre.
A kutatók a gyakorlatban azt igyekszenek felderíteni, hogy az SNP Dr miként mutathatná ki az anyagcseréhez kapcsolódó genetikai változatokat. A lassú anyagcsere miatt a gyógyszer hosszabb időt tölt el a szervezetben, így mellékhatásokkal járhat, míg a gyors anyagcsere azt is megakadályozhatja, hogy a gyógyszer a hatását kifejtse. A készülék a nyálból vagy a szájüregből vett mintát elemzi, melyet egy lapocskára helyezve a szilikonos chip-érzékelőkre helyeznek. A gyors illetve lassú anyagcsere SNP-je a chip-en van rajta. Ha bármelyik SNP-vel egyezik az eredmény, üzenet jelenik meg a kijelzőn. Így már a rendelőben meghatározható a kezelés és az adag, hosszas és költséges laborvizsgálatok nélkül. Az Imperial kutatásvezetője, Chris Toumazou professzor elmondta: "Semmi sem helyettesítheti az orvos javaslatát. Az SNP Dr. azonban egy újabb réteg lehet a kezelés egyénre szabásában az egyes beteg genetikai igényeinek megfelelően."
Dr Leila Shepherd, A DNA Electronics technológiai vezetője hozzáteszi azt is, hogy az SNP Dr. bevezetése kikövezheti az utat az újabb gyógyszertípusok betegekhez való eljutása számára. "Pillanatnyilag néhány rákgyógyszert gazdaságtalannak tekintenek, mert csak bizonyos betegek számára megfelelők. Ha rendelkezésre állna egy eszköz, mely kimutatja, hogy kinél lenne hatásos, gazdaságosabban lehetne őket hasznosítani."
