A migrén a népesség mintegy 12 százalékát érinti, a tünetegyüttes visszatérő fejfájásból, hányingerből, fény- és hangérzékenységből áll. Tavaly amerikai kutatók három gént azonosítottak, melyek megléte 10-15 százalékkal növeli a migrén kialakulásának kockázatát.
Most a Nature Genetics júniusi számában megjelent cikk ezt a képet egészíti ki. Arn van den Maagdenberg és munkatársai 2300 aurával nem járó migrénben szenvedő beteg DNS-ét elemezték ki, az eredményeket 4580 egészséges egyénhez hasonlították.
Bár a kapcsolat világosnak tűnik, a vizsgálat az ok-okozati összefüggéseket nem tárta fel. Még számos kérdést meg kell válaszolni, azonban az is elképzelhető, hogy a felfedezés új támadáspontú gyógyszerek alapja lehet. Jelenleg a migrén kezelése igen sokrétű, leginkább béta-blokkolókat, antidepresszánsokat, görcsoldó szereket, fájdalom- és gyulladáscsillapító nem szteroid szereket alkalmaznak.
