Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti szerve olyan felnőtt betegek esetére terjesztené ki az orvosság használatát, akiket kórházban ápolnak, kortikoszteroid-kezelésben részesülnek és extra oxigénre vagy lélegeztetőgépre szorulnak.
Felgyorsított vizsgálat
Az EMA humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága négy nagy kutatás eredményeit fogja gyorsított vizsgálaton keresztül értékelni. A vizsgálatokat súlyos fertőzéssel kórházban kezelt betegeken végezték. A bizottság most így döntené el, engedélyezi-e a gyógyszer alkalmazását súlyos koronavírus-fertőzötteknél. Az EMA értékelésének nyilvánosságra hozatala október közepére várható.
Ígéretesnek bizonyult
A RoActemra a klinikai vizsgálatokon ígéretesnek bizonyult a koronavírus-fertőzés eseteiben: a kutatások kimutatták, hogy a hatóanyaga csökkentette a halálozási kockázatot és lerövidítette a gyógyulási időt is. Júniusban az amerikai egészségügyi hatóság jóváhagyta az alkalmazását az olyan koronavírusos pácienseknél, akiknek oxigénterápiára volt szükségük.
A Roche svájci gyógyszeripari vállalat készítményét általában gyulladáscsökkentő hatása miatt a súlyos reumatoid ízületi gyulladás ellen írják fel az orvosok, a gyógyszer ezen alkalmazását 2009-ben engedélyezték az Európai Unióban.
Egyelőre nem mutatkoznak jelei a koronavírus-járvány hazai felfutásának, Rusvai Miklós virológus szerint azonban októbertől már jelentős emelkedés jöhet a fertőzésszámok tekintetében. Olvassa el a teljes cikket!
