Nemcsak a gyenge immunrendszerűek , hanem minden 16 éves vagy annál idősebb ember számára szeretné elérhetővé tenni új, jelenleg klinikai vizsgálati fázisban lévő oltóanyagát a Pfizer és a BioNTech, amihez most nyújtották be az engedélyezési kérelmet az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságnak (FDA) - számolt be róla a CNBC . A két nagyvállalat az FDA-n kívül más szerveknek is benyújtja majd az engedélyeztetési kérelmet.
Erre képes a harmadik adag
A vizsgálat résztvevői a kétdózisú vakcina beadatása után 8-9 hónappal kapták meg a harmadik, emlékeztető adagot. Az eredményekből az látszik, hogy a booster, azaz az emlékeztető adag jóval magasabb számú antitest termelésére képes sarkallni a szervezetet. Ez nemcsak a vuhani vírusváltozat, hanem annak variánsai ellen is hatékonynak bizonyult.
Csak a gyenge immunrendszerűeknek ajánlják
Az amerikai hatóságok egyébként pénteken engedélyezték a Pfizer- és a Moderna-vakcinák harmadik adagjának beadását a legyengült immunrendszerű - például HIV-pozitív - és a daganatos, illetve a szervátültetésen átesett betegeknek. Az egészségügyi szakemberek egyelőre csak nekik ajánlják az emlékeztető oltás felvételét.
Évente kell majd beadatni?
Anthony Fauci, az Egyesült Államok vezető virológusa arra mutatott rá, hogy előbb-utóbb mindenkinek kelleni fog majd emlékeztető adag. A vakcinagyártók (köztük a Pfizer és a Moderna is) szerint az influenzaoltáshoz hasonlóan évi rendszerességgel kellhet majd beadatni magunknak a koronavírus elleni oltást.
Megkezdte a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának értékelését súlyos koronavírusos eseteknél a hágai székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Olvassa el a teljes írást!
