Az Európai Bizottság engedélyezte a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5 nevű koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban.
Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) alapos értékelést adott a vakcináról. Az értékelést követően a bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak elegendő idejük legyen felkészülni az őszi-téli oltási kampányokra - olvasható a bizottsági sajtóközleményben.
Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásainak megfelelően a védőoltásból egyetlen adagot kell beadni a 12 év feletti igénylőknek.
Az Európai Bizottság szeptemberben két másik, - a BioNTech és a Pfizer gyógyszergyár, továbbá a Moderna cég - által kifejlesztett módosított oltóanyagok alkalmazását is jóváhagyta.
