Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlást adott ki a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására. A molnupiravir folyamatos felülvizsgálata azonban még folyamatban van, a gyógyszer uniós alkalmazása tehát egyelőre nem engedélyezett.
Kik szedhetik, és meddig tart egy kezelés?
A molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer azon COVID-19 -es betegek esetében alkalmazható, akik gyógykezelésük során nem igényelnek kiegészítő oxigént, azonban fennáll náluk a betegség súlyosbodásának kockázata. A javaslat szerint a pozitív koronavírus-tesztet követően a lehető leghamarabb, illetve a fertőzés tüneteinek észlelésétől számított öt napon belül kell beadni a molnupiravir (más néven MK 4482 vagy Lagevrio) nevű gyógyszert. A kapszula formájában kapható gyógyszert naponta kétszer, öt napig kell szedni - olvasható az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség által kiadott ajánlásban.
Mellékhatások és ellenjavallatok
Mint írták, a molnupiravir utolsó adagjának beszedését követő 14 napon belül jelentkező mellékhatások között szerepelhet enyhe vagy közepes hányinger, szédülés, hasmenés és fejfájás is. A gyógyszer szedését terhesség esetén nem javasolják, a kezelés alatt pedig ajánlott a fogamzásgátlás az aktív szexuális életet élő nőknek. A kisgyerekes anyukáknak pedig a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt és a kezelés után 4 napig szüneteltetniük kell a szoptatást.
Kínos gondok végbéltájékon: mennyit tudunk róluk?
Hotel Caramell Premium Resort****superior nyereményjáték
Előzmények
A Merck a múlt hónap elején jelentette be, hogy molnupiravir nevű gyógyszere a felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát a koronavírusos pácienseknél. A gyógyszergyár azt is kutatja, hogy a molnupiravirt lehet-e a vírus terjedésének megelőzésére használni olyan háztartásokban, amelyeknek egyik tagja már megfertőződött. A cég jövő tavaszra várja az ezzel kapcsolatos kutatások eredményét. A Merck október 25-én fordult az Európai Gyógyszerügynökséghez, hogy uniós engedélyt kérjen az enyhe és közepes koronavírusos betegségtől szenvedő páciensek kezelésére szolgáló új gyógyszer bevezetéséhez.
Aki nem oltatja be magát az új típusú koronavírus ellen, az a halált vagy a maradandó károsodásokat kockáztatja - mondta Kacskovics Imre immunológus, az ELTE természettudományi karának dékánja.
Legjobban: