Magyarországon évente 1300 új petefészekrákos beteget fedeznek fel, s a legutóbbi adatok szerint évente 687 nő meg is hal ebben a betegségben, azaz nagy az igény egy új kezelés megjelenésére. 2011. szeptember 23-án a CHMP (az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek törzskönyvezést megelőző értékelő bizottsága) pozitív javaslatot adott a Magyarországon már más indikációban forgalomban lévő, a daganatok érképződését gátló készítmény használatára petefészekrák kezelésére a standard kemoterápiával (carboplatin és paclitaxel) kombinálva.
A petefészekrák kezelésében az érképződést gátló készítmény különösen ígéretes szernek számít, mivel a daganat növekedése hátterében elsősorban az az érképződést serkentő növekedési faktor áll, melyet ezen gyógyszer gátol.
Az EMA (Európai Gyógyszerhatóság) jóváhagyása még ebben az évben várható, ami azért bír nagy jelentőséggel, mert a petefészekrák terápiája az elmúlt évtizedben semmilyen új terápiás lehetőséggel nem bővült. Az új kezelési lehetőséget a kemoterápiával együtt adva, majd ezt követően önmagában, maximum 15 hónapig folytatva javasolt majd alkalmazni.
Az új kezelési lehetőséget több fázis III-as vizsgálat eredménye igazolta, melyek szerint szignifikánsan hosszabb lett a betegség rosszabbodásáig eltelt idő ebben a betegcsoportban anélkül, hogy a kemoterápiás kezelés mellékhatásait jelentősen befolyásolná.
Az új terápia majdani bevezetése azért is kaphat jelentős figyelmet, mert alkalmazása által megnyújtható a kezelés eddigi alapját képező platina alapú terápia utáni platinamentes időszak, s alkalmazása a betegeknek reményt adhat arra, hogy esetükben a hatékony, platina alapú kemoterápiás kezelés újból alkalmazható legyen.
Animáció: HáziPatika.com
