BLOCALCIN 90 mg retard tabletta
BLOCALCIN 90 mg retard tabletta betegtájékoztatója
1. Milyen típusú gyógyszer a Blocalcin 90 mg retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Blocalcin hatóanyaga, a diltiazem, az úgynevezett kalciumcsatorna-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. Terápiás hatását a kalciumionoknak a szívizomsejtekbe és az erek simaizomsejtjeibe történő beáramlásának a gátlásával fejti ki. Az erek simaizomzatára lazító hatással bír, ennek következtében azok tágulnak, ami vérnyomáscsökkenéshez vezet; de hatással van a koszorúerekre, a szív ingerületvezető rendszerére valamint a szívizomzatra is.
A Blocalcin a szívkoszorúér-betegség (a szívizomzat elégtelen oxigénellátását eredményező érbetegség) következtében fellépő mellkasi fájdalom (úgynevezett angina pektorisz) különböző típusainak, a krónikus stabil angina pektorisz és az instabil angina pektorisz kezelésére, valamint a magasvérnyomás-betegség kezelésére javallt.
2. Tudnivalók a Blocalcin 90 mg retard tabletta szedése előtt
Ne szedje a Blocalcin 90 mg retard tablettát:
- ha allergiás a diltiazem-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- szív-ingerületvezetési zavarok különböző formái, azaz szinuszcsomó-betegség, illetve a pitvar és a kamra közti ingerületvezetés zavara esetén, kivéve, ha működő, úgynevezett kamrai helyzetű pacemakere (szívritmus-szabályozó szerkezete) van;
- alacsony vérnyomás esetén;
- heveny szívinfarktusban;
- a tüdőben, röntgenfelvétellel igazolt vértolulás/pangással járó balkamra-elégtelenség esetén;
- rosszabbodó szívelégtelenségben;
- nagyon alacsony pulzusszám (40/perc alatt) esetén;
- dantrolén infúzió egyidejű alkalmazása esetén;
- ha Ön már szed bizonyos szívbetegség kezelésére ivabradin-tartalmú gyógyszert;
- ha Ön terhes vagy szoptat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Blocalcin 90 mg retard tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- szívbetegség esetén;
- máj- és vesebetegségben;
- ha Önnél fennáll a bélelzáródás kialakulásának kockázata.
Műtéti beavatkozás előtt mondja el az altatóorvosnak, hogy Ön Blocalcin-t szed.
Egyéb gyógyszerek és a Blocalcin 90 mg retard tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Blocalcin nem alkalmazható dantrolén infúzióval együtt.
A Blocalcin nem alkalmazható együtt ivabradin-tartalmú készítménnyel.
A Blocalcin csak megfelelő körültekintéssel alkalmazható egyidejűleg az alább felsorolt gyógyszerekkel:
- lítium (mánia kezelésére szolgáló gyógyszer);
- nitrát-származékok (szív eredetű mellkasi fájdalom (angina pektorisz) kezelésére);
- teofillin (asztma kezelésére);
- egyéb szívműködésre ható gyógyszerek (alfa-antagonisták, béta-blokkolók, amiodaron, digoxin);
- karbamazepin (epilepszia kezelésére használt gyógyszer);
- rifampicin (antibiotikum);
- gyomorsav-csökkentő gyógyszerek (például cimetidin, ranitidin);
- ciklosporin (szervtranszplantáció esetén alkalmazott gyógyszer);
- benzodiazepinek (altató, nyugtató gyógyszerek);
- kortikoszteroidok (gyulladásgátló gyógyszerek);
- sztatinok (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek);
- szirolimusz, temszirolimusz, everolimusz (gyógyszerek, melyek csökkentik az immunrendszer működését);
- béta-blokkolók (bizonyos, vérnyomásra és szívre ható gyógyszerek), mivel ez a depresszió fokozott kockázatához vezethet.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön terhes vagy terhességet tervez, mert a Blocalcin alkalmazása a terhesség ideje alatt ellenjavallt. Ha Ön fogamzóképes nő, a kezelés ideje alatt alkalmazzon hatásos fogamzásgátló módszert.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön szoptat. A Blocalcin alkalmazása ellenjavallt a szoptatás ideje alatt, mivel hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe.
Ha kérdése van, vagy nem biztos valamiben, a gyógyszer szedése előtt forduljon kezelőorvosához.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Blocalcin szédülést, rossz közérzetet okozhat, és ezáltal befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg ezek a hatások el nem múlnak.
A Blocalcin 90 mg retard tabletta laktózt és azofestéket tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény amarant alumínium lakk - (E123) azofestéket tartalmaz, ami allergiás reakciókat okozhat.
3. Hogyan kell szedni a Blocalcin 90 mg retard tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Blocalcin 90 mg retard tabletta hosszú távú kezelésre szolgál. Az ajánlott napi adagja 2-szer 1 tabletta. Szükség esetén a kezelőorvos az adagot napi 2-szer 2 tablettára növelheti.
Májbetegség esetén a kezelőorvos a gyógyszer adagját csökkentheti.
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:
Szívkoszorúér-betegség (a szívizomzat elégtelen oxigénellátását eredményező érbetegség) következtében fellépő mellkasi fájdalom (úgynevezett angina pektorisz) esetén:
A kezdő adag napi 2-szer 90 mg vagy 120 mg. Kezelőorvosa ezt követően 1-2 naponként fokozatosan emelkedő adagot fog felírni (napi 2-4-szeri egyenlően elosztott adaggal) a megfelelő hatás eléréséig. Az optimális adag többnyire 180-360 mg diltiazem/nap. A legmagasabb napi adag 480 mg diltiazem.
Magasvérnyomás-betegség kezelése:
A szükséges adagot minden esetben egyénileg kell meghatározni.
A kezdő adag naponta 120-240 mg, két egyenlő részre osztva.. A maximális hatás tartós kezelés esetén általában 2 hét után jelentkezik, ezért kezelőorvosa a dózisbeállítást ennek megfelelően tervezi. A szokásos adag napi 240-360 mg diltiazem.
Különleges betegcsoportok
Időskorban, vese- és májkárosodás esetén gondos egyedi elbírálás, valamint az adag fokozatos beállítása szükséges.
A tablettákat bő folyadékkal, egészben, szétrágás nélkül kell bevenni.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Alkalmazása gyermekeknél
A készítmény biztonságossága és hatásossága nem megalapozott gyermekek esetében.
Ha az előírtnál több Blocalcin 90 mg retard tablettát vett be
Ha túl sok gyógyszert vett be, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy hívja az ügyeletet. Vigye magával a bevett gyógyszer dobozát.
A túladagolás tünetei: súlyos vérnyomásesés, ájulás, lassú szívritmus, szívelégtelenség, szívmegálláshoz vezető ingerületvezetési zavar.
Ha elfelejtette bevenni a Blocalcin 90 mg retard tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Folytassa a készítmény szedését az Ön részére előírt adagokban.
Ha idő előtt abbahagyja a Blocalcin 90 mg retard tabletta szedését
A készítmény szedését csak kezelőorvosa utasítására hagyja abba. Ha úgy érzi, hogy a kezelés megszakítása után állapota romlott, vagy egyéb szokatlan tünetet észlel, tájékoztassa arról kezelőorvosát.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát:
- ha súlyos, hólyagosodást okozó gyulladásos bőrelváltozás, bőrkiütés (úgynevezett eritéma multiforme) alakul ki Önnél lázzal vagy anélkül, mely az egész testre kiterjedhet, valamint a nyelvet és a szájüreget is érintheti. Ezek a Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exantematózus pusztulózis néven ismert kórképek tünetei lehetnek.
- ha arc- vagy nyelvduzzanat jelentkezik Önnél, mely nehézlégzéssel járhat. Ezek az angioneurotikus ödéma tünetei lehetnek.
Egyéb mellékhatások:
Nagyon gyakori (10-ből több mint egy beteget érinthet): végtagi ödéma (duzzanat).
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): fejfájás, szédülés, a szív ingerületvezetési zavarai (AV-blokk, szárblokk), szívdobogásérzés, kipirulás, székrekedés, emésztési zavarok, gyomorfájdalom, hányinger, bőrpír, rossz közérzet.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): ingerlékenység, álmatlanság, lassú szívverés, felálláskor jelentkező vérnyomásesés (szédülés), hányás, hasmenés, emelkedett májenzimértékek.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): szájszárazság, csalánkiütés.
Nem ismert (gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): a vérlemezkék számának csökkenése, hangulatváltozás (beleértve a depressziót), extrapiramidális szindróma (akaratlan mozgások), izomrángás, szinoatriális blokk (a szív ingerületvezetési zavara), pangásos szívelégtelenség, érgyulladás, fogínyburjánzás, májgyulladás, fényérzékenység, kiütés, izzadás, hámló bőrgyulladás, alkalmanként hámló gyulladásos bőrelváltozás lázzal vagy anélkül, az emlő megnagyobbodása férfiaknál.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Blocalcin 90 mg retard tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:/EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Blocalcin 90 mg retard tabletta?
- A készítmény hatóanyaga a diltiazem. 90 mg diltiazem-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
- Egyéb összetevők: amarant alumínium lakk (E123), vízmentes, kolloid szilícium-dioxid, talkum, B-típusú metakrilsav-kopolimer, magnézium-sztearát, ammónium-metakrilát-kopolimer, laktóz-monohidrát, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát.
Milyen a Blocalcin 90 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Halványlila színű, szagtalan, keserű ízű, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel. Törési felülete fehér színű. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
30 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A Blocalcin hatóanyaga, a diltiazem, az úgynevezett kalciumcsatorna-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. Terápiás hatását a kalciumionoknak a szívizomsejtekbe és az erek simaizomsejtjeibe történő beáramlásának a gátlásával fejti ki. Az erek simaizomzatára lazító hatással bír, ennek következtében azok tágulnak, ami vérnyomáscsökkenéshez vezet; de hatással van a koszorúerekre, a szív ingerületvezető rendszerére valamint a szívizomzatra is.
A Blocalcin a szívkoszorúér-betegség (a szívizomzat elégtelen oxigénellátását eredményező érbetegség) következtében fellépő mellkasi fájdalom (úgynevezett angina pektorisz) különböző típusainak, a krónikus stabil angina pektorisz és az instabil angina pektorisz kezelésére, valamint a magasvérnyomás-betegség kezelésére javallt.
2. Tudnivalók a Blocalcin 90 mg retard tabletta szedése előtt
Ne szedje a Blocalcin 90 mg retard tablettát:
- ha allergiás a diltiazem-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- szív-ingerületvezetési zavarok különböző formái, azaz szinuszcsomó-betegség, illetve a pitvar és a kamra közti ingerületvezetés zavara esetén, kivéve, ha működő, úgynevezett kamrai helyzetű pacemakere (szívritmus-szabályozó szerkezete) van;
- alacsony vérnyomás esetén;
- heveny szívinfarktusban;
- a tüdőben, röntgenfelvétellel igazolt vértolulás/pangással járó balkamra-elégtelenség esetén;
- rosszabbodó szívelégtelenségben;
- nagyon alacsony pulzusszám (40/perc alatt) esetén;
- dantrolén infúzió egyidejű alkalmazása esetén;
- ha Ön már szed bizonyos szívbetegség kezelésére ivabradin-tartalmú gyógyszert;
- ha Ön terhes vagy szoptat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Blocalcin 90 mg retard tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- szívbetegség esetén;
- máj- és vesebetegségben;
- ha Önnél fennáll a bélelzáródás kialakulásának kockázata.
Műtéti beavatkozás előtt mondja el az altatóorvosnak, hogy Ön Blocalcin-t szed.
Egyéb gyógyszerek és a Blocalcin 90 mg retard tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Blocalcin nem alkalmazható dantrolén infúzióval együtt.
A Blocalcin nem alkalmazható együtt ivabradin-tartalmú készítménnyel.
A Blocalcin csak megfelelő körültekintéssel alkalmazható egyidejűleg az alább felsorolt gyógyszerekkel:
- lítium (mánia kezelésére szolgáló gyógyszer);
- nitrát-származékok (szív eredetű mellkasi fájdalom (angina pektorisz) kezelésére);
- teofillin (asztma kezelésére);
- egyéb szívműködésre ható gyógyszerek (alfa-antagonisták, béta-blokkolók, amiodaron, digoxin);
- karbamazepin (epilepszia kezelésére használt gyógyszer);
- rifampicin (antibiotikum);
- gyomorsav-csökkentő gyógyszerek (például cimetidin, ranitidin);
- ciklosporin (szervtranszplantáció esetén alkalmazott gyógyszer);
- benzodiazepinek (altató, nyugtató gyógyszerek);
- kortikoszteroidok (gyulladásgátló gyógyszerek);
- sztatinok (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek);
- szirolimusz, temszirolimusz, everolimusz (gyógyszerek, melyek csökkentik az immunrendszer működését);
- béta-blokkolók (bizonyos, vérnyomásra és szívre ható gyógyszerek), mivel ez a depresszió fokozott kockázatához vezethet.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön terhes vagy terhességet tervez, mert a Blocalcin alkalmazása a terhesség ideje alatt ellenjavallt. Ha Ön fogamzóképes nő, a kezelés ideje alatt alkalmazzon hatásos fogamzásgátló módszert.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön szoptat. A Blocalcin alkalmazása ellenjavallt a szoptatás ideje alatt, mivel hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe.
Ha kérdése van, vagy nem biztos valamiben, a gyógyszer szedése előtt forduljon kezelőorvosához.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Blocalcin szédülést, rossz közérzetet okozhat, és ezáltal befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg ezek a hatások el nem múlnak.
A Blocalcin 90 mg retard tabletta laktózt és azofestéket tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény amarant alumínium lakk - (E123) azofestéket tartalmaz, ami allergiás reakciókat okozhat.
3. Hogyan kell szedni a Blocalcin 90 mg retard tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Blocalcin 90 mg retard tabletta hosszú távú kezelésre szolgál. Az ajánlott napi adagja 2-szer 1 tabletta. Szükség esetén a kezelőorvos az adagot napi 2-szer 2 tablettára növelheti.
Májbetegség esetén a kezelőorvos a gyógyszer adagját csökkentheti.
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:
Szívkoszorúér-betegség (a szívizomzat elégtelen oxigénellátását eredményező érbetegség) következtében fellépő mellkasi fájdalom (úgynevezett angina pektorisz) esetén:
A kezdő adag napi 2-szer 90 mg vagy 120 mg. Kezelőorvosa ezt követően 1-2 naponként fokozatosan emelkedő adagot fog felírni (napi 2-4-szeri egyenlően elosztott adaggal) a megfelelő hatás eléréséig. Az optimális adag többnyire 180-360 mg diltiazem/nap. A legmagasabb napi adag 480 mg diltiazem.
Magasvérnyomás-betegség kezelése:
A szükséges adagot minden esetben egyénileg kell meghatározni.
A kezdő adag naponta 120-240 mg, két egyenlő részre osztva.. A maximális hatás tartós kezelés esetén általában 2 hét után jelentkezik, ezért kezelőorvosa a dózisbeállítást ennek megfelelően tervezi. A szokásos adag napi 240-360 mg diltiazem.
Különleges betegcsoportok
Időskorban, vese- és májkárosodás esetén gondos egyedi elbírálás, valamint az adag fokozatos beállítása szükséges.
A tablettákat bő folyadékkal, egészben, szétrágás nélkül kell bevenni.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Alkalmazása gyermekeknél
A készítmény biztonságossága és hatásossága nem megalapozott gyermekek esetében.
Ha az előírtnál több Blocalcin 90 mg retard tablettát vett be
Ha túl sok gyógyszert vett be, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy hívja az ügyeletet. Vigye magával a bevett gyógyszer dobozát.
A túladagolás tünetei: súlyos vérnyomásesés, ájulás, lassú szívritmus, szívelégtelenség, szívmegálláshoz vezető ingerületvezetési zavar.
Ha elfelejtette bevenni a Blocalcin 90 mg retard tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Folytassa a készítmény szedését az Ön részére előírt adagokban.
Ha idő előtt abbahagyja a Blocalcin 90 mg retard tabletta szedését
A készítmény szedését csak kezelőorvosa utasítására hagyja abba. Ha úgy érzi, hogy a kezelés megszakítása után állapota romlott, vagy egyéb szokatlan tünetet észlel, tájékoztassa arról kezelőorvosát.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát:
- ha súlyos, hólyagosodást okozó gyulladásos bőrelváltozás, bőrkiütés (úgynevezett eritéma multiforme) alakul ki Önnél lázzal vagy anélkül, mely az egész testre kiterjedhet, valamint a nyelvet és a szájüreget is érintheti. Ezek a Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exantematózus pusztulózis néven ismert kórképek tünetei lehetnek.
- ha arc- vagy nyelvduzzanat jelentkezik Önnél, mely nehézlégzéssel járhat. Ezek az angioneurotikus ödéma tünetei lehetnek.
Egyéb mellékhatások:
Nagyon gyakori (10-ből több mint egy beteget érinthet): végtagi ödéma (duzzanat).
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): fejfájás, szédülés, a szív ingerületvezetési zavarai (AV-blokk, szárblokk), szívdobogásérzés, kipirulás, székrekedés, emésztési zavarok, gyomorfájdalom, hányinger, bőrpír, rossz közérzet.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): ingerlékenység, álmatlanság, lassú szívverés, felálláskor jelentkező vérnyomásesés (szédülés), hányás, hasmenés, emelkedett májenzimértékek.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): szájszárazság, csalánkiütés.
Nem ismert (gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): a vérlemezkék számának csökkenése, hangulatváltozás (beleértve a depressziót), extrapiramidális szindróma (akaratlan mozgások), izomrángás, szinoatriális blokk (a szív ingerületvezetési zavara), pangásos szívelégtelenség, érgyulladás, fogínyburjánzás, májgyulladás, fényérzékenység, kiütés, izzadás, hámló bőrgyulladás, alkalmanként hámló gyulladásos bőrelváltozás lázzal vagy anélkül, az emlő megnagyobbodása férfiaknál.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Blocalcin 90 mg retard tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:/EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Blocalcin 90 mg retard tabletta?
- A készítmény hatóanyaga a diltiazem. 90 mg diltiazem-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
- Egyéb összetevők: amarant alumínium lakk (E123), vízmentes, kolloid szilícium-dioxid, talkum, B-típusú metakrilsav-kopolimer, magnézium-sztearát, ammónium-metakrilát-kopolimer, laktóz-monohidrát, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát.
Milyen a Blocalcin 90 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Halványlila színű, szagtalan, keserű ízű, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel. Törési felülete fehér színű. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
30 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Kiszerelés: 30x
Törzskönyvi szám: OGYI-T-1916/02
- Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Teva Gyógyszergyár
- Hatóanyag: diltiazem
- ATC: Diltiazem
- Normatív TB támogatás:
- Vényköteles:
- Közgyógyellátásra adható:
- Patikán kívül vásárolható:
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ Kiemelt támogatás:
- Üzemi baleset jogcím:
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja. © Vidal Next Kft. 2024
Olvasd el aktuális cikkeinket!
A hagymától kapott fertőzést 90 ember a híres gyorsbüféláncban
Valószínűsíthetően a hamburgerekbe tett vöröshagyma volt a forrása annak a járványkitörésnek, amely során eddig 90 ember betegedett meg a McDonald's vendégei közül az Egyesült Államokban – közölte szerdán az amerikai járványügyi hatóság (CDC).
Tovább bővül az EgészségAblak
Több mint 3 millióan használják Magyarországon az EgészségAblak mobilalkalmazást, ezzel pedig a régióban igen előkelő helyen állunk az egészségügyi adatversenyben. Ennek ellenére ezen a területen számos kérdés és megoldandó feladat sorakozik az információ megosztás, az online megoldások hozzáférhetősége vagy éppen a távorvoslás terén.
Orvosmeteorológia
Fronthatás:
Nincs front
Maximum:
+17 °C
Minimum:
+7 °C
Az éjszaka képződő köd és rétegfelhőzet kiterjedése fokozatosan csökken, legkésőbb az északkeleti határnál süthet ki a nap. Másutt eleinte fátyolfelhős idő várható, de észak felől annak a mennyisége is csökken. Csapadék nem lesz. A nyugati, délnyugati szél időnként megélénkül. A legmagasabb nappali hőmérséklet általában 15 és 20 fok között valószínű, de az ukrán határnál kissé hűvösebb is lehet. Ami az orvosmeteorológiai helyzetet illeti, fronthatás egyelőre nem érvényesül, így a frontérzékenyek is nyugodt, panaszmentes napra készülhetnek.
