Az európai uniós tagországok kétszer 100 millió dózist vehetnek majd a Novavax vakcinájából 2023-ig, ha azt az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlja, és annak alapján az Európa Bizottság is engedélyezi a koronavírus -vakcina használatát. Lehetőség lesz arra is, hogy az oltóanyagokat alacsonyabb és közepes jövedelmű államoknak adományozzák, vagy más, vakcinahiánnyal küszködő európai országokba irányítsák át. A megállapodás lehetővé tenné, hogy az Európai Unió (EU) szeptembertől megkaphassa az első Novavax-dózisokat.
Mit kell tudni erről a vakcináról?
Az új megállapodás olyan fehérjealapú vakcinával bővíti az uniós oltóanyag-portfóliót, amely ígéretesnek bizonyult a klinikai kísérletek során - ismertette Sztella Kiriákidész egészségügyért felelős biztos. "Mivel új koronavírus -változatok terjednek Európában és világszerte, további biztosítékot jelent a mostani szerződés egy olyan vállalattal, amely már sikeresen tesztelte vakcináját ezen mutánsok ellen" - fűzte hozzá Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke.
Több mint 90 százalékos hatékonyság
A Novavax klinikai vizsgálataiban csaknem 30 ezren vettek részt az Egyesült Államokban és Mexikóban. Az eredmények szerint az oltóanyag összességében 90,4 százalékos hatékonyságú, a mérsékelt és súlyos lefolyású megbetegedésskel szemben pedig 100 százalékos védelmet nyújt. A magas kockázati csoportba tartozók - vagyis a 65 év felettiek vagy a bizonyos alapbetegségekben szenvedők - körében pedig 91 százalékos hatékonyságúnak bizonyult az amerikai vakcina.
Az amszterdami székhelyű uniós gyógyszerügynökség egyébként eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca, a Moderna, valamint a Janssen vállalatok COVID-19 elleni vakcináját ajánlotta használatra. Emellett vizsgálja a Szputnyik V-t, a Sanofi vállat Vidprevtyn nevű oltóanyagát, a CureVac CVnCoV nevű vakcináját, de a Sinovac és a fent említett Novavax gyógyszergyárak vakcináit is.
Koronavírus: minden, amit a 3. oltásról tudni kell - a fontos tudnivalókért olvassa el összefoglalónkat!
