Koronavírus Védőoltás

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta pénteken az Európai Unióban az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett, új típusú koronavírus elleni oltóanyagot, majd az Európai Bizottság is megadta a feltételes forgalomba hozatali engedélyt. A gyártó pedig azóta bejelentette, hogy a korábban egyeztetettnél 30 százalékkal több vakcinát biztosít majd az EU-nak.

A vártnál mintegy 7 ezerrel kevesebb koronavírus elleni vakcina érkezett Magyarországra a Modernától vasárnap.

Előnyt jelent, hogy Magyarországon már 5 engedélyezett vakcina van az új típusú koronavírus ellen - véli Merkely Béla, a Semmelweis Egyetem rektora. A szakember a Kossuth rádió Vasárnapi Újság című műsorában úgy fogalmazott, az a fontos, hogy minél több oltóanyag álljon rendelkezésre, és minél gyorsabban megtörténjen az immunizálás az egész nemzet szintjén, ugyanis ez a feltétele annak, hogy vissza tudjon térni az ország a normális élethez, és a lehető legtöbb életet tudják megmenteni.

A Magyarországon engedélyezett vakcinákban az a közös, hogy megakadályozzák a kórházba kerülést, és azt, hogy az emberek meghaljanak a koronavírus-fertőzés következtében - hangsúlyozta Szlávik János, a Dél-pesti Centrumkórház infektológus főorvosa.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megerősítette, hogy ajánlása szerint három hétnek kell eltelnie a Pfizer és a BioNTech közös fejlesztésű koronavírus-vakcinája első és második adagjának beadása között.

Nincs kapcsolat a Pfizer és a BioNTech közös fejleszésű, koronavírus elleni vakcinája és a beoltások után jelentett halálesetek között, és nem azonosítottak új mellékhatásokat sem - jelentette be az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).