FOP betegséget diagnosztizáltak egy négyéves kisfiú testében. A fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) egy genetikai elváltozás, amelynek következtében az izmokből, szalagokból, és egyéb kötőszöveti eredetű szövetekből a szervezet csontszövetet képez. Ez a betegség mindössze 600 embert érint világszerte.
A FOP szakértője és kutatója Dr. Frederick S. Kaplan szerint ezzel a betegséggel elég sokáig képesek élni az emberek, a legidősebb FOP következtében elhunyt beteg 41 éves volt. Sajnos azonban az életminőség rendkívüli módon leromlik, ugyanis egy idő után a FOP-ban szenvedők teljesen képtelenné válnak a mozgásra, mivel testük fixálódik vagy ülő, vagy fekvő helyzetben. Jelen pillanatban a betegség gyógyíthatatlan.
A négyéves Shane betegségét akkor fedezték fel, amikor a fiú egy könnyebb szánkóbalesetet szenvedett: feldagadt a válla és felpuffadt a hasa. Először az orvosok nem tudták megállapítani, hogy mi okozza a problémát, majd végül a Bostoni Gyermekkórház állapította meg a diagnózist.
Jelenleg Shane-t édesanyja fokozott felügyelet mellett otthon ápolja, és megpróbálja elkerülni, hogy fiát bármilyen sérülés érje, ugyanis az ebből keletkező hegszövet azonnal elcsontosodhat.
