Olivia Munn nyíltan beszél a mellrákról, mióta 2024-ben megállapították nála a betegséget. A színésznő és aktivista a közelmúltban azt is megosztotta, hogy édesanyját, Kim Munnt is diagnosztizálták, miután elvégezte ugyanazt a kockázatfelmérő tesztet, amelynek ő az életét köszönheti.
Olivia Munnnál mindkét mellében Luminalis B típusú mellrákot diagnosztizáltak. Mivel a mellráknak ez a formája agresszív lehet, a színésznő kettős masztektómián esett át. Emellett eltávolították a méhét, valamint mindkét petefészkét és petevezetékét, a rák kiújulásának megelőzése érdekében.
Édesanyja mellrákdiagnózisa most rávilágít az emlőrák genetikai kockázati tényezőinek, valamint a szűrés és a genetikai vizsgálat fontosságára, különösen a BRCA-gén tekintetében.
Az emlőrákos esetek körülbelül 5-10%-a olyan személyekhez köthető, akiknek a családjában előfordult a betegség.
"Vannak nagyon erős genetikai mutációk, amelyek a mellrák magas kockázatát okozzák, ezek az úgynevezett BRCA-gének. Ezek 1000 emberből körülbelül 3-4-nél fordulnak elő, és az emlőrákos esetek 5%-át okozzák. Vannak kevésbé erős rákkeltő gének is, amelyek sokkal kisebb arányban járulnak hozzá a mellrák kialakulásához, és a mellrákosok körülbelül 10%-ában fordulnak elő" - magyarázta Dr. Louise Morrell onkológus a Healthline-nak. Hozzátette, hogy a BRCA és PALB2 a leggyakoribb genetikai mutációk, amelyek emlő- és petefészekrák kialakulásához köthetők.
Hangsúlyozta, hogy a legtöbb rákos megbetegedést a családi kórtörténet nem magyarázza meg, de más tényezők miatt is érdemes lehet elvégeztetni egy genetikai vizsgálatot. Ennél is fontosabb, hogy egy jól ismert génre vonatkozó negatív teszt nem zárja ki a családi tényezők hozzájárulását.
Azt is mondta, hogy tévhit az a meggyőződés, hogy az emlők eltávolítását javasolják mindenkinek, akinél azonosítják a BRCA-gént. Bár egyesek ezt a lehetőséget választják, a legtöbben nem; nekik az MRI által elvégzett emlőrákszűrést is javasolják.
Mennyi a normál nyugalmi pulzus, és mikor a legjobb megmérni?
Legjobban: