Mint kiderült, a vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket az AstraZeneca koronavírus -vakcinájával - sem az életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett, nagyon ritka eseteivel kapcsolatban. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség szerint a vakcina előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Az ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) azonban a jövő hétre tervezett havi ülése után naprakész információkat tesz közzé az AstraZeneca oltóanyagának vizsgálatának állásáról - tették hozzá.
Folytatódik a vizsgálat
A vérrögképződéssel járó megbetegedés - amely a trombociták számának veszélyes mértékű emelkedését is előidézte néhány esetben - eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca új típusú koronavírus elleni termékével beoltottak körében. Az EMA korábbi tájékoztatása szerint az Európai Unió országaiban és Nagy-Britanniában már több mint 17 millió, AstraZeneca-vakcinával beoltott között pár tucat vérrögképződéses esetről számoltak be. Az uniós gyógyszerügynökség azonban vizsgálatot folytat a vérrögképződéses esetek, illetve az ez idáig uniós használatra engedélyezett valamennyi vakcina esetleges mellékhatásainak kiderítésére.
Az EMA egyébként azért végez rendkívüli vizsgálatot, mert március elején és azóta több ország is bejelentette, hogy elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca COVID-19 elleni oltóanyagának használatát. Több olyan esetet jelentettek ugyanis, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében. A korlátozást egyes országok azóta feloldották, mások megerősítették.
Az oxfordi vakcinával kapcsolatos legutóbbi fejleményekről korábbi cikkünkben olvashat - kattintson ide!
