Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) biztonsági bizottsága megállapította, hogy a szemaglutid hatóanyagú gyógyszerek alkalmazása egy ritka szembetegség előfordulását okozhatja. Az úgynevezett nem arteritiszes elülső iszkémiás optikus neuropátia (NAION) 10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet, akik a szemaglutidot szedik. A NAION a látóideg elégtelen vérellátása miatt alakul ki, és hirtelen, fájdalommentes látásvesztést okoz az egyik szemen. A glaukóma (azaz zöld hályog) után ez a látóideg károsodása miatti vakság második leggyakoribb oka.
A GLP-1-receptor-agonisták csoportjába tartozó szemaglutid serkenti a szervezet inzulintermelését, valamint csökkenti az étvágyat. Magyarországon csak 2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazható, de külföldön fogyasztószerként is kapható.
Mi is írtunk már korábbi kutatásokról, amik szintén ugyanerre az eredményre jutottak. De ez az első alkalom, hogy egy szabályozó hatóság is megállapította az összefüggést - hívja fel a figyelmet a Reuters. Az EMA, amely decemberben kezdte meg felülvizsgálatát, azt nyilatkozta, hogy e gyógyszer használata mellett a betegség kialakulásának kockázata körülbelül kétszeresére nő azokhoz képest, akik nem alkalmazzák a készítményt.
