A kutatók rájöttek, hogy az ösztrogénreceptorok jelenthetik a kulcsot annak megértésében, hogy az emlőrák bizonyos formái miért nem reagálnak a kezelésre. Az eredményeket a brit mellrák szimpóziumon mutatták be a szakmai közönségnek.
Az egyik vizsgálatban a University of Pittsburgh szakemberei nem öröklött génmutációkat elemeztek az ESRI génben 122 mellráktumormintán. A gén eljuttatja a szükséges utasításokat a cselekvő ösztrogénreceptorokhoz, amelyek az összes ösztrogénreceptorok 80 százalékát adják, és lehetővé teszi az ösztrogénnek a mellrák növekedésének vezérlését.
Néhány vizsgált mintában primer fázisú emlődaganatok voltak, míg másokban már a második fázisába jutott a mellrák, amely többek között átterjedt az agyra és a csontokra. Azt találták, hogy szignifikánsan több mutáció jelent meg a másodlagos mintákban, ami arra utal, hogy az elsődleges emlőrákot tartalmazó ESRI mutációk korai jelei lehetnek, hogy a tumorban potenciálisan rezisztencia alakult ki az egyes kezelésekkel szemben. E felfedezéstől azt remélik, hogy már a kezelés megkezdése előtt tudni fogják az egyes betegeknél, hogy rezisztensek lehetnek bizonyos hatóanyagokra, s lehet, hogy a rák nem reagál az adott gyógyszerekre.
Dr. Steffi Oesterreich, a kutatás vezetője, azt mondta: „A ESR1 gén igen fontos szerepet tölt be abban a folyamatban, amelynek során a rák továbbterjed az emlőről valahová a szervezetben. A génmutációkat vizsgáló mostani kutatás segít meghatározni azokat a rákokat, amelyeknél visszaesés várható, és azokat is, amelyek nem reagálnak a jelenleg alkalmazott kezelésekre.”
Egy másik tanulmány több mint 120 ezer nő mintáinak elemzésével azonosítottak öt genetikai változást, amelyek hatással lehetnek bizonyos típusú emlőrákok kifejlődésének kockázatára. A Cambridge-i Egyetem tanulmánya megállapította, hogy a genetikai változások megváltoztathatják az ösztrogénreceptorok mennyiségét a sejtekben, amely hozzájárul a nőket érintő mellrákkockázatok megértésében, s támogatást adhatnak a megelőzésben.
Dr. Alison Dunning, a kutatás vezetője, azt mondta: „Mind az öt genetikai variánsnál azt találtuk, hogy az ESR1 gén közel hasonló mértékben befolyásolja az ösztrogén receptorok szintjét mell sejtekben. Ez azt jelzi, hogy ha túl kevés, vagy túl sok ösztrogénreceptor van a mell sejtekben, akkor azok nagyobb valószínűséggel válnak rákossá."
A szakemberek mindkét felfedezéssel kapcsolatban megjegyezték, hogy az ESR1 gén nagy potenciált hordoz a személyre szabott kezelések kialakítására, és a segítségével többet is megtudunk az emlőrák a genetika kockázatairól. Azaz a most megkezdett kutatások az emlőrák megelőzésben tartós javulást hozhatnak, könnyebb lesz a betegség diagnosztizálása és kezelése is az elkövetkező években. Forrás: The Independent
