Gyártója, a Biropharma Kft. több mint másfél éves fejlesztést követően áprilistól megkezdte az Avemar új kiszerelésének forgalmazását. A filmtabletta formájú tápszer hatóanyaga megegyezik az eddigi granulátumos, vízben oldandó formulával, ám a betegek számára nagyobb kényelmet biztosít. Ezentúl a mikrogranulátumból készítendő oldat helyett ízmentes tablettát vehet be a beteg, és nemcsak fog
A búzacsíra biokémiai átalakításával készített Avemar tápszer Déri Klára, a Biropharma fejlesztési és minőségbiztosítási igazgatója szerint "társ a küzdelemben": a rákkezelések hatékonyságát támogató, a beteg testi-lelki panaszait enyhítő, életminőségüket javító kiegészítő terápiák egyik legismertebb hazai reprezentánsa már több mint egy évtizede. A speciális tápszer hatékonyságát az Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézet is elismerte, és "daganatos betegek részére" szóló ajánlással látta el. A sajtótájékoztató vendége volt Paolo Marchetti olasz onkológus professzor, aki előadásában az Avemarral folytatott kísérleteinek kiváló eredményeiről számolt be. Mint mondta, az irányítása alatt álló római Saint Andrea kórházban most is ötven betege kapja az Avemart, és általános állapotuk, erőnlétük minden téren jelentősen javult a tápszer alkalmazása mellett.
A tablettás kiszerelés várhatóan sokkal népszerűbb lesz mind a betegek, mind pedig a forgalmazók körében. "Bízunk benne, hogy a következő három évben a jelenlegi 13 export célországon túl még legalább ugyanennyiben lesz elérhető az Avemar" – mondta el Nagypál László, a Biropharma Kft. ügyvezetője. Mint hozzátette, a filmtablettás kiszerelés a granulátum rosszhiszemű másolói ellen is védelmet nyújt, és biztosítja a szakmai közönség körében is az Avemarnak a megkülönböztetett figyelmet.
Kiss Éva
