Egyszerűen szabdalható a DNS
A Csengduban lévő Szecsuáni Egyetem kutatócsoportja elsőként fecskendezett egy betegbe olyan génmódosított sejteket, amelyeket az úgynevezett CRISPR-Cas9 technikával szerkesztettek át - írja az index.hu . Ez az egyszerű és hatékony eljárás lehetővé teszi a DNS célzott átalakítását, azaz egyes részek kivágását és cseréjét más szegmensekkel.
A CRISPR módszert a Science tudományos folyóirat a 2015-ös év tudományos áttörésének nevezte.
A kísérletben a Lu You onkológus által vezetett kutatócsapat úgy módosította a tüdőrákos beteg vérsejtjeit, hogy azzal elősegítsék a sejtek immunválaszát , akadályozva ezáltal a daganat terjedését. A kínai orvosok a módszer hatékonysága mellett annak esetleges mellékhatásait is szeretnék felderíteni.
Az Egyesült Államok is végez kutatásokat
Ez egyfajta Szputnyik 2.0 a Kína és az Egyesült Államok közti orvosbiológiai párbajban - fogalmazott Carl June, a Pennsylvaniai Egyetem kutatója, aki tanácsadóként vesz részt egy hasonló amerikai kísérlet tervezésében. A szakember hozzátette, a két nagyhatalom közötti versengés fontos, ugyanis pozitív hatással lehet a termék minőségére.
Ezt megelőzően is alkalmaztak már klinikai kísérletekben különböző technikákkal módosított géneket, de a CRISPR módszer képes lehet felgyorsítani a kutatásokat.
