Dr. Mei Hong, az Egyetem kémiaprofesszora és az Egyesült Államok Energiaügyi Minisztériuma Ames Laboratóriumának kutatója, a tanulmány vezető szerzője szerint az eredmények egybevágnak a korábbi kutatásokkal és segíthetnek az influenzavírusok, köztük a világjárványt okozó H1N1 elleni új gyógyszerek kifejlesztésében.
Hong és munkatársai felfedezték, hogy ha a vírusellenes hatású amantadin elegendő mennyiségben van jelen ahhoz, hogy minden protoncsatornára jusson egy gyógyszermolekula, a csatornák belsejéhez kötődik, azonban nagy feleslegben egy másik, külső kötőhelyhez is kapcsolódik.
"Az a felfedezés, hogy az elsődleges kötőhely a csatorna belsejében található, lehetővé teszi olyan gyógyszerek kifejlesztését, amelyek specifikusan ehhez a helyhez kapcsolódnak" - mondta el Hong.
Vírusfertőzés esetén a kórokozók az egészséges sejtbe kerülve egy fehérje segítségével aktiválják M2 nevű protoncsatornájukat, ennek hatására a protonok a vírusba áramlanak, a vírus genetikai anyaga pedig kiszabadul a sejtbe. A vírus a sejt erőforrásait használja fel szaporodásához és terjedéséhez. Amikor az amantadin az M2 csatornákhoz kötődve gátolja azok működését, a vírus nem lesz képes szaporodni és terjedni. A gyógyszer nem tölti ki teljesen a csatornát, az új gyógyszerek azonban kiküszöbölhetik ezt, továbbá a gyógyszerrezisztencia kialakulását is.
A tanulmány a Nature folyóirat február 4-i számában olvasható.
Forrás: Medipress hírszolgálat
Animáció: HáziPatika.com
