A áprilisi számában olvasható tanulmány egy új támadáspontú, elalvást segítő gyógyszert mutat be, mely jóval kevesebb mellékhatással jár. Az új szer fejlesztését egy gyógyszeripari cég finanszírozta, és már várja az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyezési Hivatal (FDA) jóváhagyását. Az agy specifikus régiójában lévő duális orexon receptor gátló (DORA) anyag elősegíti az elalvást, azonban nem befolyásolja a tanulási és a memóriafolyamatok működését, így elkerülhető a másnapi tompaság.
A statisztikai adatok alapján mintegy 30 millió amerikai szenved elalvási zavarokban, náluk legszélesebb körben a zolpidem és az eszopiklon nevű receptre kapható szereket alkalmazzák. Mindazonáltal a következő nap másnaposságra jellemző tünetek és fokozott figyelmetlenség jelenik meg. Ezek a szerek az agysejtek GABA receptorát célozzák, ez a jelátviteli mechanizmus azonban alapvető a koncentráció és a gondolkodás szervezésében, emiatt aztán például az alkalmazás autóvezetés előtti nap nem is ajánlott.
Az orexineket mintegy 15 éve fedezték fel, és ez a jelátviteli mechanizmus csupán az agy egy viszonylag kis területén, a hipotalamusz oldalsó részében van jelen. Ez a régió az ébrenlét során orexineket választ el, elalvás során pedig csökken a szint szintje. Ebbe az egyensúlyba avatkozik be a receptor gátlószere, a most fejlesztett szuvorexan, de már folyik a hasonló elven működő újabb molekulák állatkísérletes tesztelése.
