Egy észak-írországi kutatócsoport olyan új kezelést fejlesztett ki, amely ígéretesnek látszik a cisztás fibrózisban szenvedők gyógyításában.
A belfasti Queen's University, a University of Ulster és a Belfast Health and Social Care Trust kutatói közösen egy olyan új gyógyszert fejlesztettek ki VX-770 néven, amely segít a cisztás fibrózisban szenvedő betegek azon csoportjának, akik az úgynevezett kelta génmutációval rendelkeznek. A kutatók ennek ellenére hozzátették, hogy a gyógyszer a többi cisztás fibrózisban szenvedő betegen is segít, mivel a betegséggel járó alapvető defektus a készítménnyel kezelhető. A kísérletben a gyógyszert szedő páciensek a tüdőfunkció javulását mutatták, és csökkent a betegség fellángolásainak gyakorisága is.
Stuart Elborn, a belfasti Queen's University kutatója közölte, ez az első eset, hogy sikerült bizonyítani, hogy a cisztás fibrózis hátterében álló kórok kezelése komoly következményekkel jár a betegségre, még azok esetében is, akik már évtizedek óta szenvednek a betegségben.
