A Cincinnati Egyetem kutatói felfedeztek egy fehérjét a tüdőben, amely segíthet a ritka tüdőbetegség, az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) progressziójának meghatározásában. A tudósok szerint a szérum szurfaktáns protein A névre keresztelt fehérje segítségével pontosabban meghatározható a betegség lefolyása, így segíti a helyes döntéseket a kezelés megválasztásában, illetve a tüdőátültetés idejének meghatározásában.
"Egy egyszerű vérvizsgálattal elég információt nyerhetünk ahhoz, hogy meghatározzuk egy IPF-es beteg rövidtávú halálozási kockázatát" - mondta el Dr. Brad Kinder, a Cincinnati Egyetem Orvosi Karának tüdőgyógyász docense. "Ezzel a fehérjével pontosabban meghatározható a betegség súlyossága, mint az életkorból, a tünetekből vagy a légzésfunkciós vizsgálatokból."
A szurfaktánsok olyan lipoproteinek, amelyek lehetővé teszik a tüdő tágulását. Idiopátiás tüdőfibrózis esetén a tüdő hegesedik, idővel a tüdő léghólyagocskáinak helyén fibrotikus hegszövet keletkezik, így a gázcsere visszafordíthatatlanul károsodik. Az IPF az úgynevezett intersticiális tüdőbetegségek közé tartozik, vagyis magát a tüdőszövetet érinti, nem a légutakat, mint például az asztma. Az Egyesült Államokban évente 48 ezer új esetet diagnosztizálnak, a betegség körülbelül 128 ezer embert érint. Az IPF-nek jelenleg nincs ismert gyógymódja.
Kinder szerint az új fehérje segítségével az orvosok gyorsan és hatékonyan határozhatják meg a betegség súlyosságát és dönthetnek a kezelésről, például a páciens egy klinikai vizsgálatba való felvételéről vagy a tüdőátültetés optimális időpontjának kiválasztásáról.
