A MAGNE B6 bevont tablettát forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. minőségi hibát jelentett be az említett készítmény HV703 gyártási számú tételével kapcsolatban. A gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést továbbították a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központnak (NNGYK). – számolt be róla az EconomX.
Az egészségre nem veszélyes, de így is visszahívják
A 2025. május 7-én beérkezett bejelentésében alapján az NNGYK megállapította, hogy a MAGNE B6 bevont tabletta (OGYI-T-04353/16) elnevezésű gyógyszer szóban forgó tétele valóban érintett a minőségi hibával, egészségügyi kockázat azonban nem áll fenn a szedésével összefüggésben.
Ennek ellenére, a minőségi hibára tekintettel kivonták a forgalomból a készítmény érintett gyártási számú tételét, valamint az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívják azt.
