A WHO szakértői április 26-án tárgyalnak a Sinopharm kínai gyógyszergyár új típusú koronavírus ellen kifejlesztett védőoltásáról. A cél, hogy eldöntsék, felkerülhet-e az oltóanyag a sürgősségi felhasználásra jóváhagyott vakcinák listájára. Ezt a Sinovac kínai gyógyszergyár készítményének vizsgálata követi május 3-án. "Néhány nappal későbbre várjuk a döntést" - közölték.
A WHO egyébként eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford és a Johnson and Johnson vakcináját hagyta jóvá. Ezzel elismerték ezen koronavírus elleni oltóanyagok biztonságosságát és hatásosságát, útmutatót nyújtva az egyes országok gyógyszerfelügyeleti szerveinek.
Az orosz vakcinát is vizsgálják
Az is kiderült, hogy aWHO szakértői május 10-én kezdik meg a Szputnyik V nevű COVID-19 elleni védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértőivel közösen. "A megfelelő gyártási gyakorlatra vonatkozó felülvizsgálat május 10-étől június első hetéig tart" - közölte az ENSZ egészségügyi szakosított szervezete. A WHO és az EMA közös szakértői csoportja jelenleg az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett Szputnyik V megfelelő klinikai gyakorlatát ellenőrzi.
Túlélők meséltek a Reuters-nek arról, hogyan nehezíti meg mindennapi életüket a hosszú COVID. Olvassa el beszámolóikat!
