Megkapta az európai forgalomba hozatali engedélyt az első pre-pandémiás H5N1-vakcina
Az Európai Bizottság, az EU mind a 27 tagállamára vonatkozóan jóváhagyta az adjuvált H5N1 pre-pandémiás oltóanyag forgalomba hozatalát - hozta nyilvánosságra a GlaxoSmithKline (GSK), a készítmény gyártója.
A GSK az első vállalat, amely elnyerte az európai engedélyt a pre-pandémiás vakcinára, ami lehetővé teszi az európai kormányok számára, hogy előre - vagy már az influenzajárvány hivatalosan bejelentett kezdetének időpontjában - gondoskodhassanak lakosságuk védelméről.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) véleménye szerint a védőoltás a leghatékonyabb beavatkozás az influenzajárvány megelőzésében, és a pandémia kapcsán fellépő egészségügyi következmények mérséklésében.
A járvány felmerülése esetén kétféle, vakcinára alapozott megelőzés alkalmazható - a járvány alatti (pandémiás) és a járvány előtti (pre-pandémiás) vakcináció.
A pre-pandémiás vakcina előnye az, hogy még a járvány előtt előállítják, tehát nem a betegsék kitörésekor kell nagy tömegben gyártani. Az oltóanyag a madárinfluenzát okozó H5N1-es vírusaltípust tartalmazza, amely feltehetőleg a pandémia okozója lehet, és fokozza az immunrendszer ellenállóképességét egy esetleges mutáció esetében.
A H5N1 influenza (amelyet gyakran neveznek madárinfluenzának) olyan fertőzés, amely mind a madarak, mind az ember esetében súlyos betegséget okozhat.
Napjainkig a WHO 382 emberi H5N1-fertőződésről számolt be 14 országból, amely összesen 241 ember halálát okozta.
A közegészségügyi szakértők attól tartanak, hogy kialakul a vírusnak egy olyan törzse, amely könnyen terjed emberről emberre, és így világméretű járványt hoz létre.
Az influenza-pandémiák olyan világméretű járványok, amelyeket olyan vírusok váltanak ki, melyek ellen az emberi immunrendszer alig vagy egyáltalán nem tud védekezni. A H5N1 éppen ilyen vírusaltípus.
