Az Egyesült Államok-szerte szombat reggelig beadott több mint 272 ezer oltásból péntek estig hat esetben jeleztek súlyos allergiás reakciót, köztük egy olyan embernél, akinél korábban már előfordult hasonló más oltásoknál. A CDC leszögezte, hogy nem adhatják be a második adagot azoknak, akiknél súlyos reakciót váltott ki a COVID-19 elleni valamelyik vakcina első adagja. Az ügynökség emellett arra figyelmeztetett, hogy az oltási helyszínként kijelölt kórházaknak feltétlenül rendelkezniük kell az allergiás sokk kezelésére szolgáló gyógyszerrel.
Külön felhívták a figyelmet arra, hogy el kell kerülniük az oltást azoknak, akiknek volt már allergiás kórelőzménye korábban az új vakcinák bármelyik összetevőjével kapcsolatban, ezért az erre hajlamosaknak konzultálniuk kell orvosukkal. A más típusú - gyógyszerek, élelmiszerek, állatok, latex vagy környezeti körülmények okozta - allergiától szenvedő emberek ugyanakkor megkaphatják az oltást.
Az Egyesült Államok gyógyszerfelügyeleti hatósága (FDA) eddig két gyártó, az Pfizer/BioNTech, illetve a Moderna oltóanyagának szükséghelyzeti alkalmazását engedélyezte. Az országos oltási kampány az előbbi vakcinával kezdődött el múlt hétfőn, míg a Moderna vakcináját csak ezen a hétvégén kezdik kiszállítani az országban. Egészségügyi illetékesek szoros figyelemmel követik az oltások esetleges mellékhatásait.
Az oltás beadását követően a beoltottaknak egy rövid ideig a helyszínen kell maradniuk arra az esetre, ha bármilyen nem kívánt reakció lépne fel náluk. A CDC közlése szerint az eddig jelzett súlyos allergiás reakciók mind a megfigyelési időszak perceiben történtek, így a páciensek azonnali ellátásban részesültek. Enyhébb mellékhatásokat, amelyek a beoltottakat akadályozták szokásos tevékenységük végzésében, eddig a beoltottak kevesebb mint 1,5 százalékánál tapasztaltak.
Orbán Viktor miniszterelnök péntek reggeli bejelentése szerint december 27-én vagy 28-án kezdődhet a koronavírus elleni oltások beadása Magyarországon. Minderről részletesen az nlc.hu cikkében olvashat.
