A kutatók 193 olyan felnőttet vizsgáltak, akiknek maguk nem voltak rákosak, azonban családjukban előfordult a BRCA1/2 gén mutációja. A rövidítés az emlőrák angol kezdőbetűit jelöli: BReast CAncer) A BRCA gének egyes változatai az emlőrák fokozott kockázatát okozzák). A 80 százalékban női résztvevők, akik közül 37 százalék szintén hordozta a mutációt, 3 év elteltével vett részt a felmérésen.
Azok a nők, akiknél kimutatható volt a mutáció, nagyobb valószínűséggel voltak tudatában a kockázatnak, 55 százalékuk műtéten is átesett. 43 százaléknál petefészek-eltávolítást, 34 százaléknál pedig emlőeltávolítást végeztek.
A génmutációt hordozó nők 89 százaléka esett át mammográfiai vizsgálaton, szemben a mutációt nem hordozók 47 százalékával.
A kutatók a következőképpen összegzik megállapításaikat: Egyesek, akik nem hordozzák a génmutációkat, hamis biztonságban érezhetik magukat a genetikai szűrés negatív eredményének birtokában, ezért javítani kell a felvilágosításon a genetikai hibával nem rendelkező nők körében.
