A gyógyszert közösen fejlesztő Eisai és a Biogen hosszú évek óta kutatják az Alzheimer-kór kezelési lehetőségeit. Most úgy vélik, áttörést értek el a betegség gyógyításában, ezért hatósági engedélyt kérnek a gyógyszerükre – írta a NewsNCR.
A két vállalat szerint a vizsgálatok bebizonyították, hogy egy monoklonális antitestkezelés a betegség korai szakaszában lévő betegeknél 27 százalékkal csökkentette a kognitív hanyatlás ütemét azokhoz képest, akik placebót kaptak. A lap azt írja, a friss klinikai vizsgálat eredményei reményt adnak közel 50 millió Alzheimer-kórban szenvedő betegnek: a kezelés ugyanis csökkentette a béta-amiloidként ismert plakkok felhalmozódását az agyban.
A tudósok közel három éve próbálják kimutatni az úgynevezett amiloidfeltevést, azt az elképzelést, hogy az agyban összeálló mérgező amiloid sejtek az Alzheimer-kór első számú okai. Több tucatnyi gyógyszerkísérlet azonban azt mutatta ki, hogy a plakkok eltüntetése nem lassíthatja a kognitív hanyatlás sebességét, csalódást okozva ezzel a érintetteknek és háztartásaiknak.
Mérföldkőnek számítanak az eredmények
Noha a Biogen gyógyszere – a világ elsőként engedélyezett „pakktisztító” készítménye – sikertelennek bizonyult, és növelte a kételyeket az amiloidhipotézissel kapcsolatban, az Eisai szerint a mostani klinikai vizsgálat eredményei „mérföldkőnek” számítanak, és igenis igazolják az amiloidelméletet.
Az eredményeket novemberben mutatják be egy Alzheimer-konferencián, a vizsgálat eredményeit pedig egy orvosi folyóiratban publikálják majd. Az Eisai közölte, hogy az Egyesült Államokban, Japánban és Európában is megpróbálják engedélyeztetni az új gyógyszert.
