Gyógyszerkereső

NOFLAMEN 15 mg tabletta

NOFLAMEN 15 mg tabletta

Hatóanyag:
meloxicam

ATC:
Meloxicam

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
10x


Kedvezményes árak:

375 Ft *

375 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20188/03
Gyártó: EGIS

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Noflamen és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Noflamen hatóanyaga a meloxikám, ami az ún. nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik, és csökkenti az izmokat, ízületeket érintő gyulladásokat és fájdalmat.
A Noflamen alkalmazható:
- fájdalmas, időnként gyulladással járó, kopásos ízületi betegség (oszteoartrózis) fellángolásakor jelentkező fájdalmak rövid távú (akut) kezelése;
- krónikus sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) hosszú távú tüneti kezelése;
- a gerinc gyulladásos betegségeinek (spondilitisz ankilopoetika vagy más néven Bechterew-kór) hosszú távú tüneti kezelése.
2. Tudnivalók a Noflamen szedése előtt
Ne szedje a Noflament:
- Ha allergiás a meloxikámra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha allergiás az acetilszalicilsavra vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) gyógyszerre. Az acetilszalicilsav származékokkal és más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerekkel szemben keresztallergia alakulhat ki.
- Ha acetilszalicilsav vagy más nem-szteroid gyulladásgátló alkalmazását követően Önnél az alábbi tünetek jelentkeznek: asztmás panaszok (zihálás, mellkasi szorító érzés, légszomj), angioneurotikus ödéma (a bőr vagy a nyálkahártya gyors duzzadása, az arc, a nyak, az ajkak, a száj vagy torok érintettségével, mely légzési nehézséget is okozhat), bőrkiütések/csalánkiütés (urtikária), orrdugulás az orrjáratban a légzés útját elzáró duzzanat (orrpolip) miatt.
- Súlyos szívelégtelenségben.
- Aktív gyomor-bélrendszeri fekélybetegség vagy vérzés esetén.
- Nemrégiben lezajlott vagy a kórtörténetében szereplő fekélybetegség vagy gyomor-bélrendszeri vérzés esetén (a fekély vagy vérzés már legalább két alkalommal alakult ki).
- Ha korábban nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok) alkalmazása során a tápcsatorna falának átfúródása (perforáció) vagy gyomor-, illetve bélvérzés alakult ki Önnél.
- Súlyos májfunkció-károsodás esetén.
- Súlyos, művesekezeléssel nem kezelt veseelégtelenségben.
- Gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél.
- Terhessége utolsó három hónapjában.
- Nemrégiben lezajlott agy-érrendszeri (cerebrovaszkuláris) vérzés esetén.
- Bármilyen véralvadási rendellenesség esetén.
Ha bizonytalan abban, hogy a felsoroltak fennállnak-e Önnél, kérdezze meg kezelőorvosát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Noflamen szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Noflamenhez hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus (\"miokardiális infarktus\") vagy sztrók (\"agyi érkatasztrófa\") kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és kezelési időtartamot!
Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.
Azonnal hagyja abba a Noflamen alkalmazását akkor is, ha emésztőrendszeri vérzés (fekete színű ún. szurokszéklet kialakulását) vagy fekély kialakulásának jeleit (hasi fájdalom) észleli.
A Noflamen alkalmazásával kapcsolatban potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket jelentettek (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), melyek főként piros, célpontszerű kiütésként, vagy kerek foltként jelennek meg a törzsön, a folt közepén gyakran hólyagokkal. További jelek lehetnek a szájban, torokban, orrban, illetve nemi szerveken előforduló fekélyek, valamint a piros és duzzadt szemek (konjunktivitisz). Ezek a potenciálisan életveszélyes kiütések gyakran influenzaszerű tünetekkel társulnak, valamint hólyagok vagy bőrhámlás alakulhat ki testszerte.
A súlyos bőrreakció előfordulásának kockázata a kezelés első heteiben a legnagyobb.
Ha Önnél a Noflamen alkalmazása során Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis alakult ki, a Noflament tilos Önnél újra alkalmazni.
Ha Önnél kiütések, vagy a fent említett bőrtünetek alakulnak ki, azonnal hagyja abba a Noflamen szedését és sürgősen kérjen segítséget kezelőorvosától, valamint tájékoztassa, hogy ezt a gyógyszert szedi.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Mielőtt elkezdi a Noflamen szedését, a megfelelő kezelés érdekében feltétlenül beszéljen kezelőorvosával:
- ha máj-, vese- vagy szívbetegségben szenved (magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség), vagy folyadék visszatartásra hajlamos,
- ha kórelőzményében nyelőcsőgyulladás (özofagitisz), a gyomor nyálkahártya gyulladása (gasztritisz), gyomor- vagy nyombélfekély, vagy egyéb emésztőrendszeri betegség (kolitisz ulceróza (fekélyes vastagbélgyulladás), vagy Crohn-betegség szerepel,
- ha Ön cukorbeteg,
- ha bármikor korábban magas káliumszintet mértek a vérében,
- ha Ön időskorú (az idősek esetében gyakrabban jelentkeznek olyan mellékhatások, mint a tápcsatorna-vérzés, fekély és perforáció, melyek halált is okozhatnak.)
- alacsony vértérfogat (hipovolémia) esetén, ami nagyfokú vérvesztés, égés, sebészi beavatkozás vagy alacsony folyadékbevitel következtében alakulhat ki,
- ha érzékeny bizonyos cukrokra, mert a készítmény tejcukrot (laktózt) tartalmaz.
Ezekben az esetekben az Ön állapotát orvosa folyamatosan ellenőrizni fogja a kezelés ideje alatt.
A Noflamen nem alkalmas heveny fájdalmak csillapítására.
A Noflamen, hasonlóan más nem-szteroid gyulladásgátlóhoz, elfedheti a háttérben jelen levő gyulladásos megbetegedések tüneteit. Ha fertőző betegség tüneteit észleli, vagy a tünetei súlyosbodnak, keresse fel orvosát.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és 16 évesnél fiatalabb serdülők nem szedhetik a Noflament.
Egyéb gyógyszerek és a Noflamen
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét alkalmazta vagy alkalmazza:
- A vér káliumszintjét emelő gyógyszerekkel (pl. káliumsók, trimetoprim).
- Egyéb, nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (a szalicilátokat is beleértve) Noflamennel kombinált adagolásakor fokozódhat a gyomor-bélrendszeri fekélyképződés, ill. a tápcsatornavérzés veszélye.
- Kortikoszteroidok (pl. gyulladás, illetve allergiás reakciók csökkentésére alkalmazhatók). Fokozódhat a gyomor-bélrendszeri fekélyképződés, és a vérzés veszélye.
- Szájon át szedett véralvadásgátló szerekkel, acetilszalicilsav, tiklopidin és klopidogrél hatóanyagú vérlemezke-gátlókkal, szisztémásan (általában bőr alatti injekcióként, kórházi körülmények között esetleg tartós infúzióban) adott heparinnal, vagy vérrögöt feloldó szerrel (trombolitikumok, sürgősségi ellátásban és kórházban alkalmazzák őket) együtt alkalmazva nő a vérzésveszély.
- Bizonyos depresszió kezelésére alkalmazott készítmények (szelektív szerotonin-visszavétel gátlók, röviden SSRI-ok) együttadásakor a vérzésveszély fokozódhat.
- Vizelethajtó szerek (diuretikumok). Diuretikus kezelés alatt orvosa ellenőrizheti az Ön veseműködését.
- Magas vérnyomás kezelésére szedett gyógyszerek (pl. ACE-gátlók, értágítók, béta-blokkolók). A terápiás hatékonyságuk csökkenhet.
- Ciklosporin vagy takrolimusz (szervtranszplantációt követően, vagy súlyos bőrelváltozások, sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) vagy nefrózis szindróma esetén alkalmazzák). Egyidejű alkalmazásakor ellenőrizni kell a veseműködést.
- Deferasirox (egy vaskelátor, amelyet a vastúlterhelés esetén alkalmaznak). Fokozódhat a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kialakulásának kockázata.
- Lítium (hangulatzavarok kezelésére alkalmazzák): lítium és a nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek együttes alkalmazásakor a plazma lítium szintjének emelkedéséről számoltak be.
- Metotrexát (egyes daganatos betegségek, súlyos, kontrollálatlan bőrtünetek, valamint sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) kezelésére alkalmazzák). Egyéb nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerekhez hasonlóan a meloxikám is fokozhatja a metotrexát vérképzőszervi károsító hatását.
- Pemetrexed (egyes daganatos betegségek kezelésére alkalmazzák).
- Kolesztiramin (a koleszterinszint csökkentésére alkalmazzák). A kolesztiramin a tápcsatornában megköti a meloxikámot és ezáltal felgyorsítja kiürülését.
Elképzelhető, hogy Noflamen és az egyidejűleg, szájon át alkalmazott, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek között gyógyszerkölcsönhatások alakulnak ki.
A Noflamen egyidejű bevétele étellel és itallal
A tablettát étkezés közben kell bevenni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A Noflamen-kezelés ideje alatt feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy teherbe esett.
A terhesség első 6 hónapjában orvosa a Noflamen tablettát kizárólag akkor írhatja fel Önnek, ha az alkalmazása nélkülözhetetlennek bizonyul.
A Noflament a terhesség utolsó három hónapjában nem szabad alkalmazni, mert még egyetlen egy adag alkalmazásának is súlyos, különösen a magzat szívét, légző- és a vizeletkiválasztó rendszerét károsító hatásai lehetnek.
Szoptatás
Szoptatás idején nem ajánlott a Noflamen alkalmazása.
Termékenység
Nők esetében a Noflamen alkalmazása hátrányosan befolyásolhatja a termékenységet. Ezért ha Ön gyermeket tervez és a fogamzással kapcsolatosan nehézségei voltak, vagy átesett terméketlenség miatti kivizsgáláson, a meloxikám-kezelés felfüggesztése megfontolandó. Beszéljen kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A meloxikám gépjárművezetéshez, ill. gépek kezeléséhez szükséges képességekre kifejtett hatásainak feltárása érdekében nem végeztek vizsgálatokat. Ha a készítmény mellékhatásaként látászavar, álmosság, szédülés vagy egyéb központi idegrendszeri panasz jelentkezik, ajánlott tartózkodni ezektől a tevékenységektől.
A Noflamen lakózt tartalmaz
A Noflamen 7,5 mg és 15 mg tabletták 14,25 mg, ill. 28,50 mg laktózt (tejcukrot) tartalmaznak (laktóz-monohidrát formájában). Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Noflament?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és serülőknek (16 év fölött), amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli:
Oszteoartrózis fellángolásának kezelésére:
Naponta 1 db 7,5 mg-os Noflamen tabletta, amit szükség esetén az orvos napi 15 mg-ra emelhet.
Reumatoid artritisz kezelésére:
Napi 15 mg, amit szükség esetén az orvos napi 7,5 mg-ra csökkenthet.
Spondilitisz ankilopoetika kezelésére:
Napi 15 mg, amit szükség esetén az orvos napi 7,5 mg-ra csökkenthet.
Az orvos az adagolást a beteg tüneteinek súlyossági foka, az előzmények, ill. az esetlegesen fennálló kísérő betegségek függvényében határozza meg.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Noflament kizárólag csak felnőttek és 16 éven felüli serdülők szedhetik.
NE HALADJA MEG a napi 15 mg adagot (két tabletta a Noflamen 7,5 mg vagy 1 tabletta a Noflamen 15 mg-ból).
Ha a \"Figyelmeztetések és óvintézkedések\" című részben felsoroltak bármelyike érvényes Önre nézve, orvosa úgy dönthet, hogy az Ön által naponta bevehető maximális adag 7,5 mg lehet.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Az egész napi adagot egyszerre, étkezés közben, vízzel vagy más folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több Noflament vett be (túladagolás)
Ha nagyobb adag Noflament szedett be az előírtnál vagy úgy gondolja, hogy túladagolásra került sor, azonnal értesítse orvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
A heveny NSAID-túladagolás tünetei általában a következők lehetnek:
- levertség (letargia),
- álmosság,
- rosszullét (émelygés, hányás)
- gyomortáji fájdalom (epigasztriális fájdalom)
Ezek a tünetek a Noflamen-kezelés leállítása után általában elmúlnak. Ezen kívül gyomor-bélrendszeri (gasztrointesztinális) vérzés is előfordulhat.
A súlyos túladagolás azonban súlyos mellékhatásokat eredményezhet (lásd a 4. pont):
- magas vérnyomás (hipertónia)
- heveny veseelégtelenség
- májműködési zavar
- lelassult/ felületes légzés vagy légzésleállás (légzésdepresszió)
- tudatvesztés (kóma)
- görcsrohamok
- a vérkeringés összeomlása (kardiovaszkuláris kollapszus)
- szívmegállás
- azonnali túlérzékenységi (allergiás) reakciók, beleértve az alábbiakat is:
- ájulás
- légszomj
- bőrreakciók.
Ha elfelejtette bevenni a Noflament
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Alkalmazza a szokásos adagot a soron következő bevételi időpontban.
Ha idő előtt abbahagyja a Noflamen szedését
Az orvossal való egyeztetés nélkül ne hagyja abba a kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a Noflamen-kezelést és azonnal értesítse orvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, ha a következő tüneteket észleli:
Túlérzékenységi (allergiás) reakciók, melyeknek az alábbi jelei lehetnek:
- bőrreakciók, mint pl. bőrviszketés (pruritusz), a bőr hólyagosodása vagy hámlása, ami lehet potenciálisan életveszélyes mértékű bőrkiütés (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), felszíni nyálkahártya sérülés (nyálkahártya lézió) vagy eritéma multiforme (lásd 2. pont). Az eritéma multiforme olyan súlyos allergiás bőrreakció, ami foltos, vörös kiemelkedő rajzolatot vagy lila illetve hólyagos elváltozásokat okoz, érintheti a száj és a szem környékét és a testfelszín egyéb részeit is.
- a bőrön vagy a nyálkahártyán fellépő szöveti duzzanat, pl. a szemkörnyék, az arc, az ajkak, a száj és a torok duzzanata, ami rendszerint légzési nehézséget, a boka és a láb vizenyős dagadását (alsó végtagi ödémát) okoz.
- légszomj vagy asztmás roham
- májgyulladás (hepatitisz), ami az alábbi tünetekkel járhat:
- a bőr és a szemfehérje sárga elszíneződése (sárgaság)
- hasi fájdalom
- étvágytalanság
Bármilyen egyéb emésztőrendszert érintő mellékhatás, különösen az alábbiak esetén:
- vérzés (a székletet feketére színezheti)
- emésztőrendszeri hasi fájdalommal fekély (jár).
Olykor súlyos vagy halálos végkimenetel kockázatával járó emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) vérzés, emésztőrendszeri fekély vagy átfúródás (perforáció) is kialakulhat, különösen időskorúaknál.
Azonnal tájékoztassa orvosát, ha bármilyen gyomor-bélrendszeri mellékhatást észlel a kezelés elején (pl. gyomorfájás, gyomorégés), ha korábban ilyen jellegű mellékhatást észlelt hosszútávú nem-szteroid gyulladásgátló (NSAID) terápia alatt, és ha Ön időskorú. Orvosa rendszeresen meg fogja vizsgálni az Ön állapotát a kezelés ideje alatt.
Látászavar esetén ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
A nem-szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID-ok) általános mellékhatásai lehetnek:
A nem-szteroid gyulladásgátló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás vérerek elzáródásának (artériás trombotikus események) kockázata, illetve szívinfarktus (miokardiális infarktus) vagy sztrók (agyi érkatasztrófa) kialakulásának kockázata, különösen magas adagok és hosszútávú alkalmazás esetén.
A nem-szteroid gyulladásgátlók alkalmazásával kapcsolatban folyadékgyülem (ödéma), magas vérnyomás (hipertónia) és szívelégtelenség kialakulásáról számoltak be.
A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások az emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) betegségek és tünetek közé sorolhatók:
- gyomorfekély, a vékonybél felső részére kiterjedő fekély (peptikus/ gasztroduodenális fekélyek)
- tápcsatornai átfúródás (perforáció) vagy tápcsatornavérzés (olykor halálos kimenetellel járhat, különösen időskorúak esetében).
NSAID-ok alkalmazását követően az alábbi mellékhatásokat jelentették:
- émelygés (nauzea), hányás,
- hasmenés (diaré),
- puffadás (flatulencia),
- székrekedés,
- emésztési zavar (diszpepszia),
- hasi fájdalom,
- emésztőrendszeri vérzés miatt szurokszínűvé váló széklet (meléna),
- vérhányás (haematemezis),
- a szájnyálkahártya gyulladás és fekélyesedése (ulceratív sztomatítisz),
- a vastagbélgyulladás fellángolása (kolítisz exacerbációja),
- az emésztőrendszeri gyulladás fellángolása (a Crohn-betegség exacerbációja).
Kisebb gyakorisággal gyomorhurutról (gasztrítiszről) számoltak be.
A meloxikám - a Noflamen hatóanyagának - mellékhatásai:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
- gyomor-bélrendszeri mellékhatások, úgy mint: emésztési zavar (diszpepszia), émelygés (nauzea), hányás, hasi fájdalom, székrekedés, haspuffadás (flatulencia), hasmenés (diaré).
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- fejfájás.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
- vérszegénység (a vörösvértest pigmentjének, a hemoglobin koncentrációjának csökkenése a vérben),
- azonnali típusú túlérzékenyégi (allergiás) reakciók,
- szédülékenység,
- álmosság,
- forgó jellegű szédülés (vertigó),
- vérnyomás emelkedése (hipertónia),
- kipirulás (az arc és a nyak átmeneti kivörösödése),
- tápcsatornavérzés (kellemetlen, szurokszínű székletet okoz),
- szájnyálkahártya-gyulladás (sztomatitisz),
- gyomorhurut (gasztrítisz),
- böfögés
- a májfunkciós próbák átmeneti kórossá válása (pl. a transzamináz nevű májenzim vagy a bilirubin nevű epefesték szintjének emelkedése), melyet vérvétel segítségével tud orvosa kimutatni,
- a bőrön vagy a nyálkahártyán hirtelen fellépő szöveti duzzanat, pl. a szemkörnyék, az arc, az ajkak, a száj vagy a torok duzzanata, ami rendszerint légzési nehézséget okoz (angioödema),
- bőrviszketés (pruritusz),
- bőrkiütés
- a nátrium és a víz felszaporodása vagy visszatartása a szervezetben,
- magas káliumszint a vérben (hiperkalémia), ami az alábbi tüneteket okozhatja:
- szívritmuszavar (aritmia),
- szívdobogás-érzés (palpitáció: a szívverés hevesebben érezhető a megszokottnál),
- izomgyengeség,
- a veseműködést jelző laboratóriumi értékek átmeneti kórossá válása (pl. a karbamid vagy a kreatinin megnövekedett koncentrációja a vérben),
- vizenyőképződés (folyadékgyülem a szövetekben) okozta duzzadás (ödéma), beleértve a láb és a boka dagadását (az alsó végtag ödémája).
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- kóros vérsejtszám, ami lehet:
- kóros vérkép,
- alacsony fehérvérsejt-szám (leukocitopénia),
- alacsony vérlemezke-szám (trombocitopénia).
Ezek a mellékhatások növelhetik a fertőzésveszély és olyan tünetek előfordulásának a kockázatát, mint a véraláfutás vagy az orrvérzés.
- kedélyhullámzások,
- rémálmok,
- látászavarok, az alábbiakat is beleértve:
- homályos látás,
- kötőhártya-gyulladás (konjunktivitisz).
- fülzúgás (tinnitus),
- szívdobogás-érzés (palpitáció),
- asztmás rohamok előfordulása (acetilszalicilsavra vagy egyéb nem-szteroid gyulladásgátlókra allergiás betegeknél),
- vastagbélgyulladás (kolitisz),
- gyomor- vagy nyombélfekély,
- nyelőcső-nyálkahártya gyulladása (özofágítisz)
- csalánkiütés (urtikária).
- a meloxikám alkalmazásával kapcsolatban potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) jelentettek (lásd 2. pont).
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- bizonyos típusú fehérvérsejtek teljes hiányáról is beszámoltak (agranulocytosis), különösen olyan betegek esetében, akik a meloxikámot egyidejűleg alkalmazták olyan szerekkel, amelyek potenciálisan gátolják, csökkentik vagy károsítják a csontvelő egyes részeinek működését (mielotoxikus szerek). Ezek a következőket okozhatják:
- hirtelen fellépő láz,
- torokfájás,
- fertőzések
- a bélfal átfúródása (perforáció)
- májgyulladás (hepatitisz), ami az alábbi tünetekkel járhat:
- a bőr és a szemfehérje sárga elszíneződése (sárgaság),
- hasi fájdalom,
- étvágytalanság.
- a bőr hólyagos (bullózus) elváltozása, mint például az eritéma multiforme. Az eritéma multiforme olyan súlyos allergiás bőrreakció, ami foltos, vörös kiemelkedő rajzolatot vagy lila ill. hólyagos elváltozásokat okoz. Érintheti a száj és a szem környékét és a testfelszín egyéb részeit is.
- heveny veseelégtelenség, különösen rizikófaktorral rendelkező betegeknél (pl. cukorbetegeknél vagy szívbetegeknél).
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg)
- súlyos allergiás reakciók, közöttük: ájulás, légszomj és bőrreakciók (anafilaxiás, anafilaktoid reakciók),
- zavartság,
- a tájékozódás zavara (dezorientáció)
- kiütés a napfénynek kitett helyeken. (fényérzékenységi reakciók),
- a nem-szteroid gyulladásgátlók alkalmazásával kapcsolatban szívelégtelenség kialakulásáról számoltak be,
- hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz)
A Noflamen tablettánál nem fordult elő, de egyéb nem-szteroid gyulladásgátló (NSAID) gyógyszerekkel folytatott kezelés során az alábbi mellékhatásokat jelentették:
- Veseelégtelenség kialakulásához vezető elváltozások a vese szerkezetében:
- nagyon ritkán vesegyulladás (intersticiális nefritisz),
- sejtelhalás a vesében (akut tubuláris nekrózis vagy papilláris nekrózis),
- fehérje megjelenése a vizeletben (nefrózis szindróma proteinuriával).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Noflament tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tartandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után (EXP) ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás jeleit észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Noflamen?
- A készítmény hatóanyaga: 7,5 mg ill. 15 mg meloxikám tablettánként.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon K-25, nátrium-citrát, kroszpovidon (B típusú), 14,25 mg laktóz (laktóz-monohidrátként), ill. 28,50 mg laktóz (laktóz-monohidrátként) a 7,5 mg-os, ill. a 15 mg-os tablettában, mikrokristályos cellulóz.
Milyen a Noflamen külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Halványsárga, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel ellátva, másik oldalán E 361 (7,5 mg-os tabletta), vagy E 362 (15 mg-os tabletta) jelöléssel.
10 db vagy 20 db tabletta buborékcsomagolásban (OPA/A1/PVC//A1), és dobozban, betegtájékoztatóval ellátva.

Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Nincs front

Maximum:
+26, +31 °C
Minimum:
+10, +15 °C

Hazánkban csütörtökön délelőtt gyengén fátyol- és gomolyfelhős lesz az ég, csapadék nem alakul ki.

Egészséget befolyásoló hatások:
közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!